Diversidad de la Inmunoglobulina del Anticuerpo

Por el Dr. Ananya Mandal, DOCTOR EN MEDICINA

Todos Los microbios accionan una reacción del anticuerpo. Debido a la diversidad en microbios, el anticuerpo necesita adoptar variaciones para permitir sus acciones recíprocas con muchos diversos antígenos. 

El Ser Humano, por ejemplo, genera cerca de 10 mil millones diversos anticuerpos. Cada Uno de éstos es específico para el epitopo distinto de un antígeno. Puesto Que cada uno de los anticuerpos es diferente para cada uno de los antígenos, el cuerpo necesita ser capaz para generar estas proteínas.

Los genes que cifran para estos rango diverso de inmunoglobulinas sin embargo son limitados y no numeran similar a la variedad de anticuerpos. Para crear la variedad de anticuerpos el cuerpo adopta así mecanismos complejos del número relativamente pequeño de genes del anticuerpo.

Variación de dominios

Cada Uno de los genes para los anticuerpos está situado en la ubicación específica (lugares geométricos) en los cromosomas. El lugar geométrico para los anticuerpos es un segmento relativamente grande. Hay varios genes distintos para cada dominio del anticuerpo. Hay un lugar geométrico para los genes del encadenamiento pesado que se encuentra en el cromosoma 14 y un lugar geométrico para la lambda y los genes del encadenamiento pálido de la kappa que se encuentra en los cromosomas 22 y 2 respectivamente en seres humanos.

Una de estas regiones se llama el dominio variable. Esto está presente en cada encadenamiento pesado y pálido de cada anticuerpo, pero puede diferir en diversos anticuerpos generados de las células de B distintas. 

Los dominios variables están situados en tres bucles conocidos como regiones hipervariables (HV-1, HV-2 y HV-3). Éstos también se llaman complementariedad que determina las regiones (CDR1, CDR2 y CDR3). Los lugares geométricos para los encadenamientos pesados tienen alrededor 65 diversos genes variables del dominio. Éstos difieren en su CDRs. Cuando están combinados, estos genes pueden rendir una gran variedad de combinaciones para los anticuerpos por la permutación y la combinación.

La recombinación de estos genes se llama recombinación “de V (D) J”. Esto significa la generación de anticuerpos distintamente diversos debido a diversos dominios variables en los anticuerpos. La región variable de cada encadenamiento pesado o pálido de la inmunoglobulina se codifica en varios pedazos en los genes. Éstos se llaman la variable (v), la diversidad (d) y (j) los segmentos que ensamblan.

Isotipos

Los Isotipos se llaman transferencia de la clase. Una Vez Que se activan las células de B producen diversas clases del anticuerpo (IgA, IgE, o IgG). Cuando el lugar geométrico del gen del encadenamiento pesado experimenta un fenómeno llamado recombinación del interruptor de la clase (CSR), lleva a la formación de isotipos. Este proceso da lugar a un gen de la inmunoglobulina que codifique un anticuerpo de un diverso isotipo.

Las células de plasma cambian de producir IgM a IgG o a otra clase de la inmunoglobulina. El interruptor implica un cambio en los dominios constantes de cadena de H (CH). En esto no hay generalmente cambio en el L encadenamiento o en la porción variable del encadenamiento de H y no hay así cambio en especificidad antígeno-obligatoria.

Variabilidad debido al hypermutation

Cuando el antígeno ata al anticuerpo y activa las células de B, proliferan rápidamente y cada uno de estas células contiene la DNA para la formación de anticuerpo. Los genes que cifran para los anticuerpos en estas células de B experimentan la alta tasa de la mutación de punta o la punta cambia en los códigos genéticos para los anticuerpos. Esto se llama “hypermutation somático” (SHM).

Cada SHM da lugar a un cambio del nucleótido por gen variable con cada división celular. Esta mutación lleva a la formación de una variedad de anticuerpos específicos para el antígeno. Mientras Que algunos de los anticuerpos generados son débiles, algunos tienen una afinidad más fuerte para el antígeno. Se preservan y se proliferan Esas células de B que producen estos anticuerpos fuertes como resultado de las mutaciones mientras que mueren las otras lejos.

En abril Cashin-Garbutt Revisado, VAGOS Hons (Cantab)

Fuentes

  1. http://www.oie.int/doc/ged/D9181.PDF
  2. http://www.tusculum.edu/faculty/home/ivanlare/html/genetics/antibodies-master.html
  3. http://www.jstor.org/discover/10.2307/1311508?uid=2129&uid=2&uid=70&uid=4&sid=21101284277531
  4. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK27140/

Lectura Adicional

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski
Comments
The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News-Medical.Net.
Post a new comment
Post