그의 환자의 가족 구성원, 특히 아버지 간의 일반적인 증상을 설명 하는 한스 아 스퍼 거 및 연구가이 관측을 지원 하 고 아 스퍼 거 증후군 유전자 기여를 나왔다. 아무 특정 유전자 확인 되었지만 아직, 여러 요인 아이의이 그룹에서 본 phenotypic 가변성을 주어진 자폐증, 식에서 역할을 할 것으로 추정 된다. 대부분의 연구 제안 모든 자폐증 스펙트럼 장애 유전 메커니즘 공유 하지만 수 있습니다 자폐증 보다 더 강한 유전자 구성 요소. 많은 환경 요인 출생, 후 행동에 가설 되었습니다가지고 있지만 아무도 과학적 조사에 의해 확인 되었습니다.
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