De drie soorten ataxie kunnen overlappende oorzaken, en daarom naast elkaar bestaan of optreden in isolatie.
Focale laesies
Elk type van focale laesies van het centrale zenuwstelsel (zoals beroerte, hersentumor, multiple sclerose) zal leiden tot het type van ataxie overeenkomt met de site van de laesie: cerebellaire als in het cerebellum, zintuiglijke als in het dorsale ruggenmerg (en zelden in de thalamus of pariëtale lobe), vestibulair als in het vestibulair systeem (inclusief de vestibulaire gebieden van de hersenschors).
Exogene stoffen
Exogene stoffen die leiden ataxie hoofdzakelijk tot doen omdat ze een depressieve effect op centrale zenuwstelsel functie hebben. Het meest voorkomende voorbeeld is ethanol, die kan veroorzaken omkeerbare vestibulaire en cerebellaire ataxie.
Andere voorbeelden zijn verschillende voorschriftdrugs (bijvoorbeeld meest antiepileptic drugs hebben cerebellaire ataxie als een mogelijk nadelige effect), Lithium niveau meer dan 1.5mEq / L, cannabis inname en verschillende andere recreatieve drugs (b.v. ketamine, PCP of dextromethorfan, die allemaal NMDA receptorantagonisten die een Dissociatieve staat bij hoge doses produceren).
Blootstelling aan hoge niveaus van methylkwik, door de consumptie van vis met hoge kwik concentraties, is ook een bekende oorzaak van ataxie en andere neurologische aandoeningen
Vitamine B12 deficiëntie
Vitamine B12 deficiëntie kan veroorzaken, onder verschillende neurologische afwijkingen, overlappende zintuiglijke en cerebellaire ataxie.
Oorzaken van geïsoleerde zintuiglijke ataxie
Melding gemaakt van perifere neuropathieën kunnen veroorzaken veralgemeende of plaatselijk zintuiglijke ataxie (bijvoorbeeld een ledemaat alleen) afhankelijk van de omvang van de neuropatische betrokkenheid.
Spinale aandoeningen van verschillende typen kunnen veroorzaken zintuiglijke ataxie van de lesioned niveau onder, wanneer zij betrekking hebben op de dorsale kolommen.
Niet-erfelijke cerebellaire degeneratie
Niet-erfelijke oorzaken van cerebellaire degeneratie zijn chronische ethanol misbruik, paraneoplastische cerebellaire degeneratie, grote hoogte cerebrale oedeem, coeliakie, normale druk Hydrocefalie en cerebellitis.
Erfelijke Ataxieën
Ataxie kan afhangen van erfelijke aandoeningen, bestaande uit de degeneratie van het cerebellum en/of van de wervelkolom; meeste gevallen beschikken over beide tot op zekere hoogte, en derhalve met overlappende zintuiglijke en cerebellaire ataxie, hoewel een vaak meer is zichtbaar dan de andere.
Erfelijke aandoeningen veroorzaken ataxie omvatten autosomaal dominante degenen zoals spinocerebellar ataxie, episodische ataxie, en atrofie van de dentatorubropallidoluysian, evenals autosomaal recessief aandoeningen zoals Friedrich van ataxie (zintuiglijke en cerebellaire, met de voormalige overheersen) en Niemann-Pick ziekte, ataxie-telangiectasia (zintuiglijke en cerebellaire, met de laatste overheersen), en abetalipoproteinaemia.
Een voorbeeld van X-gebonden ataxic voorwaarde is de zeldzame fragiele X-geassocieerde tremor/ataxie syndroom.
Arnold-Chiari malformatie
Arnold-Chiari malformatie is een misvorming van de hersenen. Het bestaat uit een neerwaartse verplaatsing van de cerebellaire amandelen en de medulla via het foramen magnum, soms veroorzaakt hydrocephalus als gevolg van obstructie van cerebrospinale vloeistof uitstroom.
Verder lezen
Dit artikel is gelicentieerd onder de Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Het gebruikt materiaal van het Wikipedia artikel over "ataxie" al het materiaal aangepast gebruikt uit Wikipedia is beschikbaar onder de voorwaarden van de Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Wikipedia ® zelf is een gedeponeerd handelsmerk van de Wikimedia Foundation, Inc.