자폐증은 사회적 상호 작용과 의사 소통, 그리고 심각하게 제한된 관심과 높은 반복 행동의 광범위한 이상에 의해 특징 다섯 전반 발달 장애 (PDD), 중 하나입니다. 자폐증과 달리, 아스퍼거 증후군을 가진 사람들은 언어 발달에 상당한 지연이 없습니다. 자폐증 반면 자체가 종종이라고 '자폐증 장애가', '아동 자폐증의', 또는 '유아 자폐증'. 이 문서에서는, '자폐증은'고전적인 자폐증 장애를 말합니다, 임상 연습에 불구하고 '자폐증', 'ASD', 그리고 'PDD는'자주 교환하는 데 사용됩니다.
자폐증의 발현과 함께 개인에 이르기까지 다양한 스펙트럼을 커버 심각한 장애 - 누가 침묵, 정신 장애 및 활성하지만 독특한 이상한 사회적 접근, 간신히 집중 관심을 가지고 있습니다 높은 기능 개인 -에 락을, 펄럭과 손으로 고정 수 있습니다 그리고 자세한, 학자 연하는 통신. 행동 스펙트럼이 지속되기 때문에 진단 범주 간의 경계가 반드시 다소 임의의 수 있습니다. 또는 지원 얼마나에 개인이 일상 생활에서 필요로,이 제트 연료의 파이프가 표준화되지 않고 논쟁입니다. 자폐증도 syndromal 및 비 syndromal 자폐증로 나눌 수 있습니다; syndromal 자폐증은 심각한 또는 깊은 정신 지체 또는 결절 경화증과 같은 신체 증상이있는 선천성 증후군과 관련된 것입니다. 아스퍼거 증후군과 개인이 더 cognitively 자폐증과 함께보다 수행하는 경향이 있지만, 아스퍼거 증후군, HFA, 비 syndromal 자폐증 사이의 중복의 정도는 불분명합니다.
일부 연구 인해 같은 일반적으로 15 세 30 개월, 진행 상황을 만들기 위해 실패에 반대하는 언어 또는 사회적 능력 상실로 어린이 자폐증의 진단을보고있다. 이 구별의 타당성은 논쟁 남아, 그것은 후퇴의 자폐증가 특정 subtype 것을 가능,
원인에 대한 연구는 생물학적으로 의미있는 subpopulations를 식별하는 무능력에 의해 및 정신 의학, 심리학, 신경 및 소아과의 학문 간의 전통적인 경계에 의해 방해되었다. 이러한 fMRI와 같은 최신 기술은 자폐증의 더 neurogenetic 연구를 수 있도록 뇌 검사에서 볼 수있는 생물학 관련 phenotypes을 (눈에 띄는 특징), 식별하는데 도움이 될 수 있습니다. 그것은 이름을 '제 1 형 자폐증과 유전학뿐만 아니라 행동을 사용하여 자폐증을 분류하기 위해 제안되었습니다'그 CNTNAP2 유전자의 돌연변이에 대한 양성 반응 드문 자폐증 케이스를 나타내는.
추가 읽기
이 문서는 아래의 라이센스입니다 크리에이 티브 커먼즈 저작자 표시 - ShareAlike 라이센스 . 그것은 "에 위키백과 문서의 소재를 사용하여 자폐증 모든 물질의 조건에 따라 사용할 수 있습니다 위키백과에서 사용할 적응 " 크리에이 티브 커먼즈 저작자 표시 - ShareAlike 라이센스 . 위키백과 ® 자체는 위키 미디어 재단, Inc의 등록 상표입니다