Otizm, yaygın sosyal etkileşim ve iletişim ve ciddi sınırlı ilgi ve son derece Yineleyici davranış anormallikleri tarafından karakterize beş yaygın gelişimsel bozukluklar (YGB) biridir. Aksine otizm, Asperger Sendromu olan insanlar dil gelişiminde önemli bir gecikme vardır. Oysa otistik kendisini sık sık '' otistik bozukluk '', '' çocukluk otizm '' ya da '' Çocuk Otizm '' denir. Bu makalede, 'otizm' Klasik otistik bozukluğu gösterir; Klinik pratikte olsa da, 'otizm '', '' asd'' ve '' YGB '' genellikle birbirlerinin yerine kullanılır.
Otizm belirtileri şiddetli bozukluğu olan bireyler kadar değişen geniş bir spektrum kapak — kim sessiz, zihinsel engelli ve çırparak ve sallanan el içine kilitli olabilir — yüksek işleyen bireylere etkin ancak belirgin tek sosyal yaklaşımlar, Dar odaklı çıkarları ve ayrıntılı, bilgiçlik iletişim olabilir. Davranış spektrumu sürekli olduğundan, tanı kategorileri arasındaki sınırları mutlaka biraz rasgele. veya bireysel günlük yaşamda ne kadar destek gerektirir; Bu alt bölümleri değil standart ve tartışmalı. Otizm de syndromal ve syndromal otizm ayrılabilir; syndromal otizm ciddi veya derin zeka geriliği veya Konjenital Sendromu tüberoz skleroz gibi fiziksel semptomlar ile ilişkilendirilmiştir. Asperger Sendromu olan kişiler daha iyi--dan o otistik bilişsel performans eğilimindedir, ancak Asperger Sendromu, hfa ve syndromal otizm arasında bir örtüşme ölçüde belirsizdir.
Bazı çalışmalar, dil ya da sosyal becerileri, 15 yaş 30 ay'den genellikle ilerleme için bir başarısızlık olarak kaybı nedeniyle çocuklarda otizmin tanılar bildirdin. Bu ayrımın geçerliliği tartışmalı kalır; Bu gerici otizm belirli bir alt türü olan mümkündür,
Araştırma içine nedenleri, biyolojik açıdan anlamlı nüfuslar tanımlamak için yetersizlik ve psikiyatri, psikoloji, Nöroloji ve çocuk sağlığı disiplinler arasındaki geleneksel sınırları tarafından engel. FMRI yardımcı olabilir gibi yeni teknolojiler üzerinde beyin daha neurogenetic çalışmalar otizm için taramalar görüntülenebilir biyolojik ilgili Fenotipleri (gözlemlenebilir özellikleri) tanımlayın. Otistik '' pozitif CNTNAP2 gendeki bir mutasyon testi nadir otizm durumlarda ifade eden adı tip 1' genetik yanı sıra davranışı kullanarak otizm sınıflandırmak için önerilmiştir.
Daha fazla bilgi için
Bu makalede, Creative Commons Attribution-ShareAlike lisansıaltında lisanslıdır. It uses material from Wikipedia makale "Vikipedi den kullanılan tüm materyal adapteotizm" Creative Commons Attribution-ShareAlike lisansışartları altında kullanılabilir. Wikipedia ® Wikimedia Foundation, Inc.'in kayıtlı ticari markasıdır