תסמונת בארת (BTHS), המכונה גם סוג aciduria 3-Methylglutaconic השני, הוא נדיר, אך רצינית מקושרים x גנטי. אבל אינו קיים תמיד, מאפייני מונה של הפרעת multi-system זה כוללים: קרדיומיופתיה (הרחיב או hypertrophic, ואולי אף עם השמאלי noncompaction ventricular ו/או endocardial fibroelastosis), neutropenia (כרונית, מחזורית או לסירוגין), גדילה, ו- 3-methylglutaconic aciduria. הוא האמין להיות קשות תחת-אובחן, עשוי להיות מוערך תתרחש ב- 1 מתוך כ- 300,000 לידות. בני המשפחה של קרן תסמונת בארת וסניפיה חיים בארה ב, קנדה, בריטניה, אירופה, יפן, דרום אפריקה, כווית, וב אוסטרליה.
תסמונת נקראה על שם ד ר פיטר את בארת (רפואת ילדים נוירולוג) בהולנד עבור מחקר וגילוי שלו בשנת 1983. Cardiolipin אינטימי עם חלבונים שרשרת של אלקטרון התחבורה ואת המבנה ממברנה של המיטוכונדריה שהוא אברון המייצרות אנרגיה של התא. ג'ין tafazzin האנושית, NG_009634, רשום מעל 10,000 זוגות בסיס אורך ו mRNA באורך מלא, NM_000116, הוא nucleotides 1919 ארוך קידוד exons 11 עם אורך החלבון החזוי של 292 חומצות אמינו ומשקל מולקולרית של 33.5 kDa. ג'ין tafazzin ממוקם ב Xq28; בזרוע הארוכה של כרומוזום ה-X. מוטציות ב- tafazzin לגרום תסמונת בארת להתפרס על-פני קטגוריות שונות רבות: missense, שטויות, מחיקה, frameshift, splicing (ראה האדם מוטציה גנטית של Tafazzin (' TAZ ') & וריאציה מסד נתונים).
מאמר זה מוענק תחת רישיון ייחוס-שיתוף זהה גירסאות מלאי יצירתי. היא משתמשת בחומר מתוך ויקיפדיה מאמר על "תסמונת בארת' כל החומר הותאם בשימוש מתוך ויקיפדיה זמינה תחת תנאי רישיון ייחוס-שיתוף זהה גירסאות מלאי יצירתי. ® ויקיפדיה עצמה הינו סימן מסחרי רשום של קרן ויקימדיה, inc.