Cause e sintomi del cancro di osso

Da Dott. Ananya Mandal, MD

I Cancri cominciano solitamente quando il ciclo di crescita di una cella è anormale. Le celle Normali hanno stampe blu o linee guida genetiche che regolamentano la loro crescita, raggiungimento di scadenza, la riproduzione e funzioni ed infine morte. Il DNA fornisce questo le informazioni di base e le istruzioni.

Se c'è un cambiamento nel DNA ad un punto è chiamato una mutazione. Questo cambiamento può alterare le istruzioni che gestiscono la crescita delle cellule. Ciò infine può piombo alla morte delle celle o persino ad una crescita incontrollata delle celle.

Le celle continuano a svilupparsi senza fermarsi o morire ed anche a riprodurrsi incontrollabile. Ciò piombo a formazione di massello del tessuto chiamato un tumore. 1-8

In alcuni casi questo tumore può essere inoffensivo o a crescita lenta ed è definito benigno. Questo tumore, oltre a stampare sui tessuti circostanti non può pregiudicare la persona. La mutazione del DNA può piombo In alcuni casi a cancro.

Non trattato Sinistro o deselezionato le cellule tumorali può spargersi ad altri organi dall'area commovente dell'osso. La diffusione può pregiudicare il midollo osseo che le bugie all'interno della memoria interna dell'osso ed è responsabili di formazione dei globuli o in altri organi tramite vasi sanguigni.

Chi fa solitamente l'influenza del cancro di osso?

La Maggior Parte dei cancri di osso primari pregiudicano i bambini ed i giovani in cui c'è una crescita di getto della crescita e dell'osso della rapida.

I cancri di Osso pregiudicano comunemente le estremità a crescita rapida delle ossa. Le estremità delle ossa sono i siti più a crescita rapida dell'osso in cui i osteoblasts sono la maggior parte del attivo.

Fattori di rischio per il cancro di osso

La causa esatta dei cancri di osso che provengono dall'osso (cancri di osso Primari) non è conosciuta. È speculato che alcuni fattori di rischio possono sollevare la probabilità di ottenere i cancri di osso. Deve essere ricordato che i cancri di osso primari sono molto rari.

Questi fattori di rischio includono:

  • Età - Il rischio di osteosarcoma è più alto durante i getti adolescenti della crescita

  • Altezza - Ci può essere collegamento fra i bambini alti e l'osteosarcoma.

  • Sesso - l'Osteosarcoma è più comune in maschi che in femmine.

  • Origine Etnica - l'Osteosarcoma è leggermente più comune in Afroamericani che nei bianchi.

  • Coloro che è stato esposto precedentemente a radiazione o alla radioterapia sono ad un elevato rischio dei cancri di osso.

  • Quelli con la malattia di Paget dell'osso sono egualmente a rischio dei cancri di osso. Tuttavia, il rischio di cancri di osso in persone con la malattia di Paget è meno di 1%. Il Chondroma egualmente aumenta il rischio di osteosarcoma.

  • C'è uno stato genetico raro chiamato sindrome di Li-Fraumeni. Ciò pregiudica 1 in ogni 142,000 persone e può sollevare il rischio di cancri di osso. I exostoses multipli Ereditari (HME) ed il cancro al seno ereditato possono anche sollevare il rischio di cancri di osso.

  • I Bambini con un tipo raro di cancro di infanzia che si sviluppa nell'occhio chiamato retinoblastoma hanno un elevato rischio dei cancri di osso.

  • Il sarcoma di Ewing è stato veduto più comunemente tre volte in bambini che nascono con un'ernia ombelicale. La causa di questa associazione è finora sconosciuta. L'ernia Ombelicale si presenta in alcuni bambini alla nascita quando i loro contenuti addominali come gli intestini tendono a sporgere fuori dal loro ombelico che rifiuta di chiudersi. Il rischio di sarcoma di Ewing in questi bambini tuttavia è molto piccolo con soltanto uno in 110.000 bambini con un'ernia ombelicale che continua a sviluppare il sarcoma di Ewing.

  • Il cancro di Osso è stato collegato spesso alle lesioni ad un arto ma questa associazione non è provata.

Sintomi del cancro di osso

Il sintomo più comune del cancro di osso è osteoalgia. L'area commovente è tenera toccare ed il bambino è veduto spesso evitare l'uso della giuntura o dell'arto con l'osso commovente. Il dolore diventa cronico e può peggiorare durante la notte e pregiudicare il sonno.

I pazienti del sarcoma di Ewing si lamentano rapido del peggioramento dell'osteoalgia. Questa osteoalgia può essere confusa l'artrite in adulti più anziani e “crescere fa soffrire„ in bambini ed in adolescenti.

Oltre a dolore e la tenerezza là può gonfiare e rossore e un massello notevole sopra l'area commovente. Se l'area commovente è vicino alla giuntura, il movimento alla giuntura può essere rigido o limitato.

Le Ossa influenzate con cancro sono egualmente deboli e friabili e possono fratturare facilmente o rompersi con le lesioni non gravi o il trauma.

Altri sintomi meno comuni ma più seri includono:

  • temperatura elevata (febbre) di 38C (100.4F) o sopra

  • sudando, solitamente alla notte

  • debolezza

  • fatica

  • anemia

  • perdita di peso non spiegata Ecc.

Da ora ad aprile Cashin-Garbutt, SEDERE Esaminato Hons (Cantab)

Ulteriore Lettura

Sorgenti

  1. http://www.nhs.uk/Conditions/Cancer-of-the-bone/Pages/Causes.aspx
  2. http://www.royalmarsden.nhs.uk/cancer-information/types/pages/osteosarcoma.aspx
  3. http://www.bbc.co.uk/health/physical_health/conditions/in_depth/cancer/typescancer_bone.shtml
  4. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0002616/
  5. http://www.patient.co.uk/health/Cancer-of-the-Bone-(Primary).htm
  6. http://www.boneandcancerfoundation.org/pdfs/Osteosarcoma-2.pdf
  7. http://www.cancer.umn.edu/cancerinfo/sarcoma/osteosarcoma.html
  8. http://www.cancer.org/acs/groups/cid/documents/webcontent/003069-pdf.pdf

Last Updated: Nov 30, 2013

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