Ενώ σε ορισμένες περιπτώσεις να μην υπάρχει εμφανής αιτία, άλλες αιτιολογίες περιλαμβάνουν προβλήματα στην ενδομήτρια ανάπτυξη (π.χ. έκθεση σε ακτινοβολία, μόλυνση), ασφυξία πριν τραύμα της γέννησης, υποξία του εγκεφάλου, και τη γέννηση κατά τη διάρκεια του τοκετού, καθώς και οι επιπλοκές κατά την περιγεννητική περίοδο ή κατά την παιδική ηλικία. Είναι κοινή γνώση μεταξύ μαιευτήρες και μαίες ότι ένα μικρό νεκρό έμβρυο (papyraceus έμβρυο) μπορεί μερικές φορές να βρεθεί συνδέεται με ένα γέννηση μετά πλακούντα. Στο παρελθόν, αυτό δεν θεωρείται σημαντικό και η γνώση του λεγόμενου «εξαφάνιση δίδυμο» έχει καταπιεστεί για να αποφύγει τα συναισθήματα της απώλειας, τη θλίψη, ενοχή ή στις μητέρες. Οι παθολογικές συνέπειες εξαρτώνται από τη σοβαρότητα και το στάδιο ανάπτυξης του εμβρύου, όταν εμφανίζονται οι ανισορροπίες στη ροή του αίματος μεταξύ των εμβρύων. Έχει προταθεί ότι η παθολογία θα μπορούσε να εξηγήσει, όχι μόνο για την εγκεφαλική παράλυση, αλλά για αναπτυξιακές ανωμαλίες του οφθαλμού, την καρδιά, και του εντέρου, καθώς και άλλες συγκεκριμένες ανωμαλίες του εγκεφάλου, όπως η νευρωνική μετανάστευση διαταραχές π.χ. lissencephaly και ολοπροσεγκεφαλία, οι οποίες συμβαίνουν κατά τη διάρκεια της πολύ νωρίς εμβρύου ανάπτυξη.
Μεταξύ 40% και 50% του συνόλου των παιδιών που αναπτύσσουν εγκεφαλική παράλυση είχαν γεννηθεί πρόωρα. Τα πρόωρα βρέφη είναι ευάλωτες, εν μέρει επειδή δεν έχουν τα όργανά τους να αναπτυχθεί πλήρως, αυξάνοντας τον κίνδυνο υποξική τραυματισμού του εγκεφάλου που μπορεί να εκδηλωθεί ως Εγκεφαλική Παράλυση (CP). Ένα πρόβλημα στην ερμηνεία αυτή είναι η δυσκολία στη διαφοροποίηση μεταξύ CP προκαλείται από βλάβη στον εγκέφαλο που προκύπτει από την ανεπαρκή οξυγόνωση και CP που προκύπτει από τις προγεννητικές βλάβες του εγκεφάλου που καθιζάνει τότε πρόωρο τοκετό. Πρόσφατη έρευνα έδειξε ότι τοκετό ασφυξία δεν είναι η πιο σημαντική αιτία, πιθανώς αντιπροσωπεύουν όχι περισσότερο από 10 τοις εκατό όλων των περιπτώσεων? Μάλλον, λοιμώξεις της μητέρας, ακόμα και λοιμώξεις που δεν είναι εύκολο να εντοπιστεί, μπορεί να τριπλασιαστεί ο κίνδυνος το παιδί την ανάπτυξη της διαταραχή, κυρίως ως αποτέλεσμα η τοξικότητα για το έμβρυο εγκέφαλο των κυτοκινών που παράγονται ως μέρος της φλεγμονώδους αντίδρασης.
Χαμηλό βάρος κατά τη γέννηση είναι ένας παράγοντας κινδύνου για CP - και πρόωρα βρέφη συνήθως έχουν χαμηλό βάρος γέννησης, λιγότερο από 2,0 κιλά, αλλά τελειόμηνα βρέφη μπορούν επίσης να έχουν χαμηλό βάρος γέννησης. Πολλαπλών γεννήσεων βρέφη έχουν επίσης περισσότερες πιθανότητες από τα απλά-τη γέννηση τα βρέφη να γεννηθεί πρόωρα ή με χαμηλό σωματικό βάρος γέννησης.
Μετά τη γέννηση, άλλες αιτίες περιλαμβάνουν τοξίνες, σοβαρή ίκτερο, δηλητηρίαση από μόλυβδο, σωματική βλάβη του εγκεφάλου, κλονίζεται σύνδρομο μωρό, περιστατικά στα οποία εμπλέκονται υποξίας στον εγκέφαλο (όπως κοντά σε πνιγμό) και εγκεφαλίτιδα ή μηνιγγίτιδα. Οι τρεις πιο κοινές αιτίες ασφυξία στο μικρό παιδί είναι οι εξής: πνιγμού από ξένα αντικείμενα, όπως τα παιχνίδια και τα κομμάτια των τροφίμων πνιγμό, δηλητηρίαση, και κοντά.
Μερικοί δομικές ανωμαλίες του εγκεφάλου, όπως lissencephaly μπορεί να παρουσιάσει με τα κλινικά χαρακτηριστικά του ΠΣ, αν και κατά πόσο θα μπορούσε να θεωρηθεί CP είναι ένα θέμα άποψης (κάποιοι λένε CP πρέπει να οφείλεται σε εγκεφαλική βλάβη, ενώ οι άνθρωποι με αυτές τις ανωμαλίες που δεν είχαν φυσιολογικό εγκέφαλο). Συχνά αυτό πηγαίνει μαζί με σπάνιες παθήσεις χρωμόσωμα και CP δεν είναι γενετικές ή κληρονομικές.
Περισσότερες Πληροφορίες
Αυτό το άρθρο είναι υπό την άδεια Creative Commons License Attribution-ShareAlike . Χρησιμοποιεί υλικό από το Wikipedia άρθρο για την « Εγκεφαλική Παράλυση "Όλο το υλικό προσαρμοσμένο χρησιμοποιείται από την Wikipedia είναι διαθέσιμα υπό τους όρους της Creative Commons Attribution-ShareAlike License . Βικιπαίδεια ® η ίδια είναι ένα σήμα κατατεθέν της Wikimedia Foundation, Inc