Frühe Anzeichen von Zerebralparese können von Geburt an vorhanden sein. Die meisten Kinder mit Cerebralparese werden während den ersten zwei Jahren des Lebens diagnostiziert. Aber wenn ein Kind Symptome mild sind, kann es schwierig für einen Arzt, eine zuverlässige Diagnose vor dem Alter von 4 oder 5 zu machen. Allerdings wird wenn ein Arzt verdächtigen Zerebralparese, er oder sie wahrscheinlich Planen eines Termins zu beobachten das Kind und sprechen Sie mit den Eltern über physische und Verhaltenssteuerung Entwicklung ihres Kindes.
Ärzte diagnostizieren Zerebralparese durch die Bewertung eines Kindes motorischen Fähigkeiten und eine sorgfältige und gründliche Blick auf ihre Krankengeschichte. Zusätzlich zur Überprüfung für die charakteristischsten Symptome--langsame Entwicklung, abnormer Muskeltonus und ungewöhnlichen Haltung--hat ein Arzt auch andere Erkrankungen auszuschließen, die ähnliche Symptome verursachen könnten. Am wichtigsten ist, muss ein Arzt zu bestimmen, dass das Kind Bedingung nicht verschlechtert. Obwohl Symptome im Laufe der Zeit ändern können, ist Cerebralparese per definitionem nicht progredient. Wenn ein Kind ständig motorische Fähigkeiten verliert, beginnt das Problem anderswo – eher wie eine genetische Muskelerkrankung, Stoffwechselstörung, oder Tumoren des Nervensystems. Eine umfassende medizinische Geschichte, spezielle Diagnosetests, und in einigen Fällen wiederholte Überprüfungen können bestätigen, dass andere Erkrankungen kein Verschulden trifft.
Zusätzliche Tests werden häufig verwendet, um andere Bewegungsstörungen auszuschließen, die die gleichen Symptome wie Zerebralparese verursachen könnten. Mittels zerebraler Bildgebung Techniken, mit denen Ärzte zu prüfen, das Gehirn (z. B. ein MRI Scan) können Anomalien erkennen, die eine potenziell behandelbaren Bewegungsstörung angeben. Wenn es Infantile Zerebralparese ist, kann ein MRI Scan auch einem Arzt die Lage und Art der Hirnschäden anzeigen.
Mittels zerebraler Bildgebung Methoden umfassen:
- Kraniale Ultraschall. Dieser Test wird für mit hohem Risiko Frühchen verwendet, da es die wenigsten intrusive bildgebender Verfahren, ist es zwar nicht so erfolgreich wie die beiden Methoden beschrieben bei subtile Veränderungen in weißen Substanz – der Typ des Hirngewebes, die bei Zerebralparese beschädigt ist.
- Computed Computertomographie (CT) Scan. Diese Technik erzeugt Bilder, die die Struktur des Gehirns und den Bereichen Schaden anzeigen.
- Scan-Magnetresonanz-Bildgebung (MRI). Dieser Test verwendet ein Computer, ein Magnetfeld und Radiowellen um eine anatomische Bild von Geweben und Strukturen des Gehirns zu erstellen. Ärzte lieber MRI imaging, denn es feinere Detailebenen bietet.
In seltenen Fällen Stoffwechselstörungen können als Zerebralparese ausgeben und einige Kinder benötigen zusätzliche Tests sie auszuschließen. Die meisten der Kindheit Stoffwechselstörungen haben charakteristische Gehirn Anomalien oder Fehlbildungen, die in ein MRI angezeigt wird.
Andere Arten von Erkrankungen können auch Zerebralparese verwechselt werden. Koagulation Erkrankungen (Blut Blutgerinnung verhindert) das können z. B. eine vorgeburtliche oder Perinatale Striche führen, die das Gehirn schädigen und charakteristisch für Zerebralparese Symptome verursachen. Da Strichbreite so oft die Ursache von hemiplegische Zerebralparese, vielleicht ein Arzt finden es notwendig, Diagnosetests auf Kinder mit dieser Art von Zerebralparese, das Vorhandensein einer Blutgerinnungsstörung auszuschließen durchführen. Wenn Links undiagnosed, können Koagulation Erkrankungen zusätzlichen Striche und umfangreichere Hirnschäden führen.
Um eine Diagnose von Zerebralparese bestätigen, steht ein Arzt ein Kind für zusätzliche Ärzte mit Fachwissen und Training, wie ein Kind Neurologe, Entwicklungsbiologie Kinderarzt, Augenarzt (Augenarzt) oder Otologe (Ohrenarzt). Zusätzliche Bemerkungen dazu beitragen, einen Arzt eine genauere Diagnose machen und beginnen, um einen konkreten Plan für die Behandlung zu entwickeln.
Weiterführende Literatur
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