Primi segni di paralisi cerebrale possono essere presenti fin dalla nascita. La maggior parte dei bambini con paralisi cerebrale viene diagnosticato durante i primi 2 anni di vita. Ma se i sintomi di un bambino sono lievi, può essere difficile per un medico fare una diagnosi affidabile prima dell'età di 4 o 5. Tuttavia, se il medico sospetta paralisi cerebrale, lui o lei sarà molto probabilmente fissare un appuntamento per osservare il bambino a parlare con i genitori circa lo sviluppo fisico e comportamentale del loro bambino.
I medici a diagnosticare paralisi cerebrale, valutando le capacità motorie del bambino e dando uno sguardo attento e approfondito la loro storia medica. Oltre a controllare i sintomi più caratteristici - lento sviluppo, il tono muscolare anormale, e la postura inusuale - un medico ha anche per escludere altre patologie che possono causare sintomi simili. La cosa più importante, un medico deve determinare che le condizioni del bambino non sta peggiorando. Anche se i sintomi possono variare nel tempo, paralisi cerebrale, per definizione, non è progressiva. Se un bambino è in continua perdita di abilità motorie, il problema più probabile che inizia altrove - come ad esempio una malattia genetica o muscolare, disturbi del metabolismo, o tumori del sistema nervoso. Una storia medica completa, particolari esami diagnostici, e, in alcuni casi, ripetute visite di controllo può aiutare a confermare che i disturbi gli altri non sono in colpa.
Ulteriori test sono spesso usati per escludere altri disturbi del movimento che possono causare gli stessi sintomi di paralisi cerebrale. Tecniche di neuroimaging che permettono ai medici di esaminare il cervello (come ad esempio una risonanza magnetica) in grado di rilevare anomalie che indicano un disturbo del movimento potenzialmente curabili. Se si tratta di paralisi cerebrale, una risonanza magnetica può anche mostrare un medico del luogo e tipo di danni cerebrali.
Metodi di neuroimaging includono:
- Ecografia cranica Questo test è utilizzato per i neonati prematuri ad alto rischio perché è il meno intrusivo delle tecniche di imaging, anche se non è successo come i due metodi descritti di seguito a cogliere sottili cambiamenti nella materia bianca. - Il tipo di tessuto cerebrale che è danneggiato in paralisi cerebrale.
- La tomografia computerizzata (TC). Questa tecnica crea immagini che mostrano la struttura del cervello e le aree di danno.
- Risonanza magnetica (MRI). Questo test utilizza un computer, un campo magnetico e onde radio per creare un quadro anatomico dei tessuti del cervello e delle strutture. Medici preferiscono l'imaging MRI, perché offre più fini livelli di dettaglio.
In rare occasioni, disordini metabolici possono mascherarsi come paralisi cerebrale e alcuni bambini richiedono ulteriori test per escludere fuori. La maggior parte delle malattie metaboliche dell'infanzia hanno anomalie cerebrali caratteristica o malformazioni che si presenterà in una risonanza magnetica.
Altri tipi di disturbi possono anche essere scambiato per paralisi cerebrale. Per esempio, disturbi della coagulazione (che impediscono la coagulazione del sangue) può causare ictus prenatale o perinatale che danneggiano il cervello e causare sintomi caratteristici di paralisi cerebrale. Perché corsa è spesso la causa della paralisi cerebrale emiplegica, un medico può ritenere necessario per eseguire test diagnostici per i bambini con questo tipo di paralisi cerebrale per escludere la presenza di un disturbo della coagulazione. Se non diagnosticate, disordini della coagulazione può causare ulteriori tratti e danni cerebrali più estese.
Per confermare una diagnosi di paralisi cerebrale, un medico può fare riferimento a un bambino di medici supplementari con conoscenze specialistiche e la formazione, come un neurologo infantile, pediatra di sviluppo, oftalmologo (oculista), o otologist (orecchio medico). Ulteriori osservazioni aiutare un medico fare una diagnosi più accurata e iniziare a sviluppare un piano specifico per il trattamento.
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