Tutti i tipi di paralisi cerebrale (CP) sono caratterizzati da del tono muscolare anormale (cioè slouching sopra, da seduti), riflessi, o dello sviluppo motorio e coordinamento. Ci possono essere giunto e osso deformità e contratture (fissi in modo definitivo, stretti di muscoli e articolazioni). I classici sintomi sono spasticities, spasmi, altri movimenti involontari (ad esempio facciale gesti), andatura barcollante, problemi con equilibrio, e/o risultanze dei tessuti molli che consiste in gran parte del muscolo è diminuito massa. Scissor walking (dove le ginocchia vengono e croce) e punta a piedi (che può contribuire ad un'andatura che ricorda una marionetta) sono comuni tra le persone con CP che sono in grado di camminare, ma prese nel complesso, CP sintomatologia è molto vario. Gli effetti di paralisi cerebrale è caduta su un continuum di disfunzione motoria che può variare da lieve goffaggine alla fine mite dello spettro a menomazioni così gravi che essi rendono coordinato movimento praticamente impossibile a altra estremità dello spettro.
Bambini nati con gravi CP spesso hanno una postura irregolare; loro corpi possono essere molto floppy o molto rigido. Difetti di nascita come curvatura spinale, un piccolo mandibola o una piccola testa si verificano a volte insieme con CF sintomi può apparire o cambiare come un bambino che invecchia. Alcuni bambini nati con CP non mostrano segni evidenti fin da subito. Classicamente, CP diventa evidente quando il bambino raggiunge la fase dello sviluppo a 6/12 a 9/12 mesi e sta iniziando a mobilitare, dove è visto l'uso preferenziale di arti, asimmetria o grave ritardo dello sviluppo motorio.
Condizioni secondarie possono includere sequestri, epilessia, aprassia, disartria o altri disturbi della comunicazione, mangiare problemi disabilità sensoriali, ritardo mentale, difficoltà di apprendimento e disturbi comportamentali.
Disturbi del linguaggio sono comuni nelle persone affette da paralisi cerebrale. L'incidenza di disartria è stimata gamma dal 31% al 88%. Problemi di discorso sono associati con scarso controllo delle vie respiratorie, laringale e la disfunzione di segmenti, nonché disturbi articolazione orale che sono dovuti al movimento limitato nei muscoli facciali orale. Ci sono tre tipi principali di disartria in paralisi cerebrale: spastica, discinetiche (atetosi) e atassica.
Menomazioni discorso in spastica disartria coinvolge quattro principali anomalie del movimento volontario: spasticità, debolezza, limitato intervallo di movimento e la lentezza del movimento. Svalutazione di meccanismo di discorso in atetosi comporta un disturbo nella regolazione della respirazione modelli, disfunzione della laringe (monopitch, voce bassa, debole e sospirate qualità). È anche associato con disfunzione articolatoria (ampia gamma di movimenti della mandibola), posizionamento inappropriato della lingua, instabilità di elevazione velare. Atetoidi disartria è causato dall'interruzione del sistema di feedback sensitivo interna per appropriato motor comanda, che porta alla generazione di movimenti difettosi che sono percepiti da altri come involontario. Atassica disartria è raro in paralisi cerebrale. Le caratteristiche di intervento sono: consonanti imprecise, ripartizione articolatoria irregolari, vocali distorte, stress eccesso e uguale, fonemi prolungate, lento tasso, monopitch, monoloudness e voce dura. In generale ritardo del linguaggio è associato a problemi di ritardo mentale, sentendo la svalutazione e imparato impotenza che ricerca condotta durante gli anni ottanta dall'Istituto nazionale di disordini neurologici e ictus (NINDS) ha suggerito che solo un piccolo numero di casi di CP è causato dalla mancanza di ossigeno durante la nascita.
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