Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Dansk | Nederlands | Filipino | Finnish | Ελληνικά | עִבְרִית | हिन्दी | Bahasa | Norsk | Русский | Svenska | Magyar | Polski | Română | Türkçe

Cerebral pares symptom

Alla typer av Cerebral pares (CP) kännetecknas av onormal muskel ton (dvs. slouching över medan sammanträde), reflexer, eller motoriska utveckling och samordning. Det kan vara gemensamma och ben missbildningar och contractures (fasta, strama muskler och lederna). De klassiska symptomen är spasticities, spasms, andra ofrivilliga rörelser (t.ex. ansiktet gester), ostadiga gång, problem med balans och mjukvävnad undersökningsresultaten består till stor del av minskad muskel massa. Scissor walking (där knäna kommer i och gränsöverskridande) och tå walking (som kan bidra till en gång som påminner om en marionette) är vanliga bland personer med CP som kan gå, men tas på det hela CP symptomatologin är mycket varierande. Effekterna av cerebral pares faller på ett kontinuum av motorfordon dysfunktion som kan vara allt från små klumpighet milda i slutet av spektrumet till syn. så allvarliga att de omöjliggör samordnade rörelse omöjlig i andra änden spektrumet.

Barn som föds med allvarliga CP ofta har en oregelbunden kroppsställning, deras organ kan vara mycket diskett eller mycket hård. Fosterskador, kan såsom spinal krökning, en liten käkbenet eller ett litet huvud ibland förekomma tillsammans med CP. Symptom visas eller ändras när ett barn blir äldre. Vissa barn som föds med CP visar inte tydliga tecken genast. Klassiskt, blir CP uppenbart när barnet når utvecklingsstadier 6/12 till 9/12 månader och börjar att mobilisera, där förmånsbehandling användning av lemmar, asymmetri eller brutto motorfordon utvecklingsmässiga dröjsmål ses.

Sekundära villkor kan omfatta beslag, epilepsi, Apraxi, dysartri eller andra meddelande störningar, äta problem, sensoriska funktionshinder, utvecklingsstörning, inlärningssvårigheter, eller beteendemässiga störningar.

Tal och språk störningar är vanliga hos personer med Cerebral pares. Förekomsten av dysartri beräknas intervallet från 31 till 88 procent. Tal problem är kopplade till dåliga luftvägarna kontroll, laryngeal och velopharyngeal dysfunktion samt muntliga Vridningspunkten störningar som beror på begränsad rörlighet i muntlig-ansiktsbehandling musklerna. Det finns tre stora typer av dysartri i cerebral pares: spastic, dyskinetic (athetosis) och ataxic.

Tal nedskrivningar i spastic dysartri innebär fyra stora avvikelser frivillig rörlighet: Spasticitet, svaghet, begränsade mängden rörelse och långsamma rörelser. Tal mekanism nedskrivningar i athetosis innebär en störning i förordningen av andas mönster, laryngeal dysfunktion (monopitch, låga, svag och läckande röstkvalitet). Det är också förknippad med artikulatoriska dysfunktion (stora intervall av käken rörelser), olämplig placering av tungan, instabilitet av velara höjden. Athetoid dysartri orsakas av störningar i det interna sensorimotor feedback systemet för lämplig motor comands, vilket leder till generationen av felaktig rörelser som av andra uppfattas som ofrivilligt. Ataxic dysartri är ovanliga i cerebral pares. Tal egenskaper: oprecisa konsonanter, oregelbundna artikulatoriska fördelning, förvrängda vokaler, överskjutande och lika stress, långvarig fonem, långsamt, monopitch, monoloudness och hårda röst. Övergripande språk dröjsmål är associerad med problem av förståndshandikapp, Muntlig förhandling nedskrivningar och lärde sig hjälplöshet forskning bedrivs under 1980-talet av nationella institutet för neurologiska sjukdomar och Stroke (NINDS) föreslog att endast ett litet antal fall av CP orsakas av syrebrist under födseln.

Ytterligare läsning



Denna artikel är licensierade under Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Det använder sig av material från Wikipedia artikel om "Cerebral pares" allt material anpassat används från Wikipedia är tillgängliga enligt Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Wikipedia ® själv är ett registrerat varumärke som tillhör Wikimedia Foundation, Inc.