Cetuximab (IMC-C225 — που διατίθενται στο εμπόριο με την ονομασία Erbitux) δίνεται ένα chimeric (ποντίκι ή ανθρώπινης) μονοκλωνικό αντίσωμα, ανασταλτικό επιδερμικό συντελεστής αύξησης του δέκτη (EGFR), από ενδοφλέβια έγχυση για θεραπεία του τον μεταστατικό καρκίνο του παχέος εντέρου και το κεφάλι και το λαιμό του καρκίνου.
Αυτό παράγοντα βασίζεται του Δρ John Mendelsohn της δεκαετίας του 1980 υπόθεση ότι μονοκλωνικά αντισώματα κατά της EGFR θα μπορούσε να αποκλείσετε ενεργοποίησης του δέκτη. Cetuximab αναπτύχθηκε, Dr. Esther Pirak, Dr. Esther Hurwitz και κ. Michael Sela, ένας από τους προγραμματιστές της Copaxone, της Weizmann Ινστιτούτο της επιστήμης, Rehovot, Ισραήλ, ως ενός chimeric ανθρώπου-ποντίκι μονοκλωνικού αντισώματος που προέρχονται από το αρχικό αντι-EGFR του ποντικιού μονοκλωνικό αντίσωμα 225 που δημιουργούνται από Dr. Mendelsohn.
Cetuximab κατασκευάζεται και διανέμεται στη Βόρεια Αμερική, ImClone και Bristol-Myers Squibb, ενώ στον υπόλοιπο κόσμο διανομής είναι από Merck KGaA. Cetuximab κόστος περίπου 4.400 € για οκτώ εβδομάδες της μεταχείρισης ανά ασθενή. Δίνεται από ενδοφλέβια θεραπείας και κόστος μέχρι $30,000 για οκτώ εβδομάδες της μεταχείρισης ανά ασθενή.
Περαιτέρω ανάγνωση
Αυτό το άρθρο έχει αδειοδοτηθεί από την Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Χρησιμοποιεί υλικό από την Wikipedia άρθρο για την "Cetuximab" προσαρμοσμένο όλα τα υλικά που χρησιμοποιούνται από το Wikipedia είναι διαθέσιμο σύμφωνα με την Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Βικιπαίδεια ®, η ίδια είναι σήμα κατατεθέν της το Ίδρυμα Wikimedia, Inc.