השפעה כלכלית
ריינולדס et al. (2004), העריך כי המחלה גרמה עוד כ-20,000 $ לאדם עם CFS פרוקודטיביות אילו סכומים 9.1 מיליארד לשנה ב ארצות הברית.
סוגיות חברתיות
מחקר מצא חולי CFS לדווח נטל כבד פסיכו-סוציאלי. סקר האמון Tymes דיווח ילדים עם CFS לעתים קרובות מצב שהם במאבק עבור זיהוי הצרכים שלהם, או שהם מרגישים bullied על-ידי מומחים רפואיים. העמימות של המצב של CFS כתנאי רפואי עלול לגרום סטיגמה נתפסת גבוהה יותר.
קבוצות תמיכה
מחקר מצא כי חולי CFS בקבוצות תמיכה דיווח ללא שינוי אינטראקציות שליליות לעומת שיפור אינטראקציות שליליות שדווחו על-ידי אלה לטפל טיפול Behavioural קוגניטיבי.
יחסי רופא-מטופל
חלק בקהילה הרפואית לא בהתחלה זיהה CFS כתנאי אמיתי, ולא היה הסכם השכיחות שלה. היו הרבה אי הסכמה על הגורמים המוצע, אבחון וטיפול המחלה. בהקשר של הסיבתיות contested עשוי להשפיע על חייהם של האנשים אובחן עם CFS, להשפיע על יחסי חולה-רופא, הביטחון של הרופא את היכולת שלהם כדי לאבחן, לטפל, היכולת לשתף בבעיות ושליטה אבחון עם המטופל, להעלות נושאים בעייתיים של reparation, פיצוי האשמה. לאטיולוגיה אינו ידוע, הפער הגדולות קיימת מעל אם מימון מחקר וטיפול להתמקד על היבטים פיזיולוגיים, פסיכולוגיים או פסיכו-סוציאלי של CFS. החטיבה גדול במיוחד בין קבוצות המטופל ולתומכים טיפול פסיכו-סוציאלית ופסיכולוגית בבריטניה.
לקריאה נוספת
מאמר זה מוענק תחת רישיון ייחוס-שיתוף זהה גירסאות מלאי יצירתי. היא משתמשת בחומר מתוך ויקיפדיה מאמר על "תסמונת עייפות כרונית" כל החומר הותאם בשימוש מתוך ויקיפדיה זמינה תחת תנאי רישיון ייחוס-שיתוף זהה גירסאות מלאי יצירתי. ® ויקיפדיה עצמה הינו סימן מסחרי רשום של קרן ויקימדיה, inc.