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Cultura e società di sindrome di affaticamento cronico

Impatto economico

Reynolds et al (2004), ha stimato che la malattia causato circa 20.000 $ a persona con CFS in perdita di produttività che totali a 9,1 miliardi di dollari all'anno negli Stati Uniti.

Questioni sociali

Uno studio ha trovato che il CFS pazienti riferiscono un pesante fardello psicosociale. Un sondaggio del trust Tymes ha riferito che i bambini con CFS spesso affermano che lottano per il riconoscimento dei loro bisogni e/o si sentono tiranneggiati da professionisti medici ed educativi. L'ambiguità dello status di CFS come una condizione medica può causare lo stigma percepito più elevato.

Gruppi di sostegno

Uno studio ha trovato che il CFS pazienti nei gruppi di sostegno non segnalato alcun cambiamento nelle interazioni negative rispetto ad un miglioramento nelle interazioni negative segnalato da quelli trattati con terapia cognitivo comportamentale.

Relazioni medico-paziente

Alcuni nella comunità medica non in un primo momento riconobbe CFS come condizione reale, né c'era accordo sulla sua prevalenza. C'è stato molto disaccordo su proposte di cause, diagnosi e trattamento della malattia. Contesto del nesso di causalità impugnata può influenzare la vita degli individui diagnosticati CFS, che interessano il rapporto medico-paziente, fiducia del medico nella loro capacità di diagnosticare e trattare, capacità di condividere il controllo nella diagnosi e problemi con il paziente, sollevare questioni problematici di riparazione, di compensazione e colpa. L'eziologia non è nota e un grande divario esiste su finanziamenti per la ricerca e trattamento se dovrebbero concentrarsi sugli aspetti fisiologici, psicologici o psicosociali del CFS. La divisione è particolarmente grande tra gruppi di pazienti e trattamento psicologico e psicosociale sostiene in Gran Bretagna.

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