Início
A maioria dos casos do CFS subitamente, iniciar um australiano estudo prospectivo encontrado que após a infecção por agentes patogénicos virais e não virais, um subconjunto de indivíduos cumpridos os critérios para o CFS, com os pesquisadores, concluindo que "a síndrome da fadiga post-infective é um modelo de doença válido para investigar um percurso fisiopatológico ao CFS". No entanto, prevalência precisa e funções exatas da infecção e stress no desenvolvimento da CFS são atualmente desconhecidas. Muitos fatores de risco significativos para o desenvolvimento de CFS são conhecidos, mas "provas definitivas de que seriam significativa para os clínicos está faltando".
Sintomas
Os mais utilizados critérios de diagnóstico e definição do CFS para investigação e efeitos clínicos foram publicados pelos centros dos Estados Unidos for Disease Control and Prevention (CDC).
- Um início novo (ao longo da não vida) de fadiga persistente, inexplicável não relacionados com o esforço e não substancialmente aliviada por repouso, que causa uma redução significativa nos níveis de atividade anterior.
- Quatro ou mais dos seguintes sintomas que durar seis meses ou mais:
- Memória prejudicada ou concentração
- Post-exertional mal-estar, onde levá físico ou mental trazer sobre "extreme, prolongada exaustão e doença"
- Sono unrefreshing
- Dores musculares (mialgia)
- Dor nas articulações múltiplos (artralgia)
- Dores de cabeça de um novo tipo ou maior gravidade
- Dor de garganta, freqüente ou recorrente
- Concursos gânglios linfáticos (cervicais ou axilares)
Não existem exames médicos ou sinais físicos para diagnosticar CFS, e observou-se uma redução na complexidade da atividade, com relatado imparidade comparável a outras condições médicas fadiga, como estágio final SIDA, Lúpus, artrite reumatóide, doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) e os efeitos da quimioterapia. CFS afeta uma pessoa status funcional e bem-estar mais do major medical condições como esclerose múltipla, insuficiência cardíaca ou diabetes mellitus tipo II A gravidade dos sintomas e deficiência é o mesmo em ambos os sexos com fortemente desativando a dor crônica, mas apesar de um diagnóstico comum a capacidade funcional de indivíduos com CFS varia muito. Enquanto alguns levam uma vida relativamente normal, outros são totalmente cama e incapaz de cuidar de si mesmos. As taxas de emprego variam com mais de metade incapaz de trabalho e quase dois terços limitada em seu trabalho por causa de sua doença. Mais da metade foram em invalidez ou ausência temporária por doença, e menos de um quinto trabalhou em tempo integral.
Leitura complementar
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