Tipos del Colágeno y Desordenes Conectados

Por el Dr. Ananya Mandal, DOCTOR EN MEDICINA

Hay 29 collagens genético distintos presentes en los tejidos animales. El Colágeno pulsa I, II, III, V y XI uno mismo-ensambla en las fibrillas cruz-estriadas D-Periódicas. Aquí la D es aproximadamente 67 nanómetro y hay periodicidad axil característica del colágeno. Éstos forman los collagens más abundantes de vertebrados.

El Colágeno pulsa I - V

  • El Tipo colágeno de I se encuentra en el cuerpo excepto en tejidos cartilaginosos. Se encuentra en piel, tendón, vascular, ligadura, órganos y es el componente principal del hueso. También se sintetiza en respuesta a daño y en los nódulos fibrosos en enfermedades fibrosas. Sobre el 90% del colágeno en el cuerpo es el tipo I.
  • El Tipo colágeno de II es el componente principal del cartílago. También se encuentra en córnea que se convierte y humor vítreo. Éstos se forman a partir de dos o más collagens o copolímeros bastante que un único tipo de colágeno.
  • El Tipo colágeno de III se encuentra en las paredes de arterias y de otros órganos huecos y ocurre generalmente en la misma fibrilla con el tipo colágeno de I.
  • El Tipo IV forma las bases de la membrana del sótano de la célula
  • El Tipo colágeno de V y el tipo colágeno de XI son componentes de menor importancia del tejido y ocurren como fibrillas con el tipo I y el tipo colágeno de II respectivamente. Pulse las superficies, el pelo y la placenta de la célula de los formularios de V.

Enfermedades conectadas Colágeno

Debido a la ubicación diversa de los tipos del colágeno se asocian a enfermedades. Las enfermedades conectadas colágeno se presentan común de defectos genéticos o de deficiencias alimenticias. Estos defectos causan a menudo problemas en la biosíntesis de las moléculas del colágeno, de su ensamblaje y del proceso de la modificación del posttranslational que les hace su formulario final del extremo del colágeno.

Puede haber defectos en la secreción del colágeno y la producción general también. Además hay exceso de formación y de deposición del colágeno en escleroderma.

las enfermedades Colágeno-Relacionadas se presentan lo más común posible de defectos genéticos o las deficiencias alimenticias que afectan a la biosíntesis, el ensamblaje, la modificación del postranslational, la secreción, u otra tramita implicado en la producción normal del colágeno.

Tipo Notas Genes Desordenes
I Éste es el colágeno más abundante del cuerpo humano. Está presente en el tejido de la cicatriz, el producto final cuando el tejido cura por la reparación. Se encuentra en tendones, piel, paredes de la arteria, el endomysium de miofibrillas, el fibrocartilage, y la pieza orgánica de huesos y de dientes. COL1A1, COL1A2 imperfecta de la osteogénesis, Síndrome de Ehlers-Danlos, la enfermedad de Caffey cortical Infantil de la hiperostosis aka
II El cartílago Hialino, compone el 50% de toda la proteína del cartílago. Humor Vítreo del aro. COL2A1 Collagenopathy
III Éste es el colágeno del tejido de granulación, y es producido rápidamente por los fibroblastos jovenes antes de que se sintetice el tipo más resistente colágeno de I. Fibra Reticular. También encontrado en paredes de la arteria, piel, los intestinos y el útero COL3A1 Síndrome de Ehlers-Danlos
IV lámina básica; lente de aro. También servicios como parte del sistema de la filtración en capilares y los glomérulos de nephron en el riñón. COL4A1, COL4A2, COL4A3, COL4A4, COL4A5, COL4A6 Síndrome de Alport, el síndrome de Goodpasture
V la mayoría del tejido intersticial, assoc. con el tipo I, asociado a la placenta COL5A1, COL5A2, COL5A3 Síndrome de Ehlers-Danlos (Clásico)
VI la mayoría del tejido intersticial, assoc. con el tipo I COL6A1, COL6A2, COL6A3 Ulrich myopathy y Bethlem myopathy
VII forma asegurar las fibrillas en uniones epidérmicas cutáneas COL7A1 dystrophica del bullosa de la epidermolisis
VIII algunas células endoteliales COL8A1, COL8A2 Distrofia córnea polimorfa Posterior 2
IX Colágeno de FACIT, cartílago, assoc. con el tipo II y XI fibrillas COL9A1, COL9A2, COL9A3 - EDM2 y EDM3
X hipertrófico y mineralizando el cartílago COL10A1 Displasia metafisial de Schmid
XI cartílago COL11A1, COL11A2 Collagenopathy
XII El colágeno de FACIT, obra recíprocamente con el tipo fibrillas, decorin y glycosaminoglycans que contienen de I COL12A1 -
XIII el colágeno de la transmembrana, obra recíprocamente con el integrin a1b1, el fibronectin y los componentes de las membranas del sótano como nidogen y perlecan. COL13A1 -
XIV Colágeno de FACIT COL14A1 -
XV - COL15A1 -
XVI - COL16A1 -
XVII colágeno de la transmembrana, también conocido como BP180, una proteína del kDa 180 COL17A1 Formularios penfigoides y ciertos Bullares del bullosa junctional de la epidermolisis
XVIII fuente del endostatin COL18A1 -
XIX Colágeno de FACIT COL19A1 -
XX - COL20A1 -
XXI Colágeno de FACIT COL21A1 -
XXII - COL22A1 -
XXIII Colágeno de MACIT - COL23A1 -
XXIV - COL24A1 -
XXV - COL25A1 -
XXVI - EMID2 -
XXVII - COL27A1 -
XXVIII - COL28A1 -
XXIX colágeno epidérmico COL29A1 Dermatitis Atópico

Además de los desordenes antedichos, la deposición excesiva del colágeno ocurre en escleroderma.

En abril Cashin-Garbutt Revisado, VAGOS Hons (Cantab)

Fuentes

  1. http://www.biochem.wisc.edu/faculty/raines/lab/pdfs/Shoulders2009a.pdf
  2. http://courses.washington.edu/bioen327/Labs/Lit_MechPropsCollagen_Fratzl_1997.pdf
  3. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/bip.360210507/abstract
  4. http://www.biochemj.org/bj/316/0001/3160001.pdf
  5. https://ueaeprints.uea.ac.uk/1112/1/2003_Gelse_et_al_Collagens_structure_function_and______biosynthesis.pdf
  6. http://www.karinherzog.co.uk/PDF/Articles/Collagen.pdf
  7. http://www.reshapebook.com/ProteinReport.pdf
  8. http://www-personal.umich.edu/~egatenby/collagen%20eyre%20chapter.pdf
  9. http://fabad.org/fabad.org/pdf/volum32/issue3/139-144.pdf

Lectura Adicional

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Comments
  1. Dorcas Coyle Dorcas Coyle United States says:

    What if you have no collagen in your system?

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