Jeśli użytkownik lub dziecko ma Mukowiscydoza (CF), należy dowiedzieć się jak najdokładniej opisać choroby. Blisko współpracuje z lekarzy aby dowiedzieć się, jak zarządzać CF.
Bieżące opieki
Ważne jest o bieżących opieki medycznej przez zespół lekarzy, pielęgniarek i therapists układu oddechowego, którzy specjalizują się w CF. Specjaliści często znajdują się w poważnych medical centra.
Jest standardowym mają CF checkups co trzy miesiące. Należy porozmawiać z Twój lekarz o czy powinieneś/aś dostać roczne grypa szczepionek zastrzelonych i inne. Podejmuje wszystkie Twoje leków jak Twój lekarz określa. Między checkups należy koniecznie skontaktować się z lekarzem Jeśli masz:
- Krew w Twojej śluz, zwiększa ilość śluz lub zmiana koloru lub zgodności z śluzu.
- Zmniejszona energii lub apetytu.
- Zatwardzenie poważne lub biegunka, silny ból brzucha lub rzygi, który jest ciemny zielony.
- Gorączkę, czyli objawów infekcji. (Jednak wciąż masz poważnych infekcji, wymagającego leczenia, nawet jeśli nie masz gorączkę.)
Środki styl życia
Między checkups medyczne może praktyka dobrych self-care i wykonać zdrowego stylu życia.
Ważną część zdrowego trybu życia po prozdrowotnego sposobu żywienia. Dieta zawiera różne owoce, warzywa i całych ziaren. Należy porozmawiać z Twój lekarz o jakie rodzaje i ilości środków spożywczych należy dołączyć w dieta.
Inne środki życia obejmują:
- Nie palenia oraz unikanie dym tytoniowy
- Mycie rąk często do obniżenia ryzyka zakażenia
- Picie dużej ilości płynów i wykonywania regularnie
- Temu terapii fizycznej klatki piersiowej (jako Twój lekarz zaleca)
Inne problemy
Chociaż CF wymaga opieki dziennej, większość ludzi, którzy mają choroby są w stanie uczęszczają one do szkoły i pracy.
Osoby dorosłe, które mają CF można się spodziewać do życia zwykłych płci. Większość ludzi, którzy mają choroby są nieurodzajne. Jednakże nowoczesnych technik reprodukcyjnego może pomóc im. Ludzie, którzy mają CF powinny nadal mieć chronione płci w celu uniknięcia choroby przenoszone drogą płciową.
Kobiety, które mają CF może być trudno uzyskać pracownic w ciąży, ale zazwyczaj mogą mieć dzieci. Jeśli masz CF, należy porozmawiać z Twój lekarz Jeśli planujesz ciąży.
Jeśli Twoje dziecko ma CF, zachęcać aby dowiedzieć się więcej o choroby oraz brać czynny udział w jego lub jej traktowania.
Emocjonalne rozterki
Życia z Przewlekła choroba może spowodować strachu, niepokój, depresji i stres. Należy mówić jak podejrzewasz z zespołem opieki zdrowotnej. Rozmawiając z profesjonalnych doradcą również pomóc. Jeśli czujesz się bardzo niskie, opieki zdrowotnej zespołu lub doradcą mogą nakazać leków to make you feel better.
Łącząca grupę wsparcia pacjentów mogą pomóc dopasować do życia z Mukowiscydoza. Można zobaczyć, jak inni, którzy mają te same symptomy mają pokrył je. Mówcie Twój lekarz o lokalne wsparcie grupy lub skontaktować się z centrum medyczne obszaru.
Wsparcie od rodziny i przyjaciół również pomóc uwolnienie stres i niepokoju. Niech Twoje bliskimi wiedzieć jak podejrzewasz, i to, co można zrobić aby pomóc.
Warto przeczytać
Źródło: Krajowe centrum, płuc i Instytut krwi