Cystisk fibrose eller CF er en nedarvet sygdom af din secretory kirtler, herunder de kirtler, at gøre SLIM og sved.
"Nedarves" betyder, at sygdommen overføres via generne fra forældre til børn. Personer, som har CF arver to defekt CF gener — én fra hvert moderselskabs. De sandsynlige forældre har ikke sygdommen selv.
CF påvirker primært lunger, bugspytkirtel, lever, tarme, næsehulen og køn organer.
SLIM er et stof, der er foretaget af foring af nogle organ væv. SLIM er normalt en glat, vandig stof. Den holder bremsebelægninger af visse organer fugtig og forhindrer dem i tørring eller få inficeret. Men hvis du har CF, bliver din SLIM tyk og sticky.
SLIM opbygger i dine Lunger og blokerer din airways — de rør, at udføre luft ind og ud af dine lunger. Oprustningen af SLIM gør det nemt for bakterier til at vokse. Dette fører til gentagne, alvorlige lunge infektioner. Over tid, kan disse infektioner alvorligt skade dine lunger.
Tyk, sticky SLIM kan også blokere rør eller kanalerne, i din bugspytkirtel. Som følge heraf ikke kan fordøjelses-enzymer der din bugspytkirtel gør nå dine tyndtarmen.
Disse enzymer hjælper nedbryde de fødevarer, du spiser. Uden dem kan ikke din tarme fuldt absorbere fedtstoffer og proteiner. Dette kan medføre vitamin mangel og underernæring, fordi næringsstoffer forlade din krop ubrugte. Det kan også forårsage voluminøse stole, intestinal gas, en opsvulmede maven fra alvorlige forstoppelse, og smerte eller ubehag.
CF forårsager også din sved bliver meget salt. Kroppen mister som følge heraf store mængder salt når du sved. Dette kan forstyrre balancen i mineraler i dit blod og forårsage en række helbredsproblemer. Eksempler omfatter dehydrering (en betingelse, din krop ikke har nok væsker), forhøjet puls, træthed, svaghed, faldende blodtryk, hedeslag og sjældent, død.
Hvis du eller dit barn har CF, er du også øget risiko for diabetes eller en knogle-udtynding betingelse kaldet osteoporose. CF forårsager også ufrugtbarhed i mænd, og det kan gøre det sværere for kvinder at få gravide.
Symptomer og alvoren af CF varierer fra person til person. Nogle mennesker, som har CF har alvorlige lunge og fordøjelses problemer. Andre mennesker har flere mild sygdom, der ikke viser indtil de er unge eller voksne.
Symptomer og sygdommens sværhedsgrad CF også variere over tid. Nogle gange vil du har nogle symptomer. Andre gange kan dine symptomer blive mere alvorlig. Når sygdommen bliver værre, vil du have mere alvorlige symptomer oftere.
Lungefunktion begynder ofte at falde i tidlige barndom i mennesker, der har jf. Over tid, kan forårsage alvorlige vejrtrækning problemer, permanente skader på lungerne. Respiratory fiasko er den mest almindelige dødsårsag hos mennesker, som har CF.
Behandlinger til CF fortsat at forbedre, det gør levealder for dem, der har sygdommen. I dag, nogle mennesker har CF lever i deres 1940, Fifties-dommen, eller ældre.
Tidlig behandling til CF kan forbedre både din livskvalitet og levetid. Sådanne tidlige behandling omfatter ernæringsmæssige og luftvejssygdomme terapier, medicin, motion og andre behandlinger.
Andre navne for cystisk fibrose
- Cystisk fibrose i bugspytkirtlen
- Fibrocystic sygdomme i bugspytkirtlen
- Mucoviscidosis
- Mucoviscidosis i bugspytkirtlen
- Bugspytkirtel fibrocystic sygdom
- Portallymfeknuderne cystisk fibrose
Hvem er udsat for risiko for cystisk fibrose?
Omkring 30.000 mennesker i USA har cystisk fibrose (CF). CF er en af de mest almindelige nedarvede sygdomme blandt kaukasiere. Omkring 1.000 nye tilfælde af CF er diagnosticeret hvert år.
CF påvirker både hanner og hunner og mennesker fra alle racemæssige og etniske grupper. Sygdommen er imidlertid mest almindelige blandt kaukasiere af nordlige europæiske afstamning.
CF er også fælles blandt Latinoer og oprindelige amerikanere, især Pueblo og Zuni. Sygdommen er langt mindre almindeligt blandt afrikanske amerikanere og asiatiske amerikanerne.
Omkring 12 millioner amerikanere er bærere af en defekt CF gen. Mange af dem vide ikke, at de er CF luftfartsselskaber.
Kilde: Nationale hjerte, lunge og blod Institute
Yderligere lµsning