Kystinen fibroosi tai CF, on perinnöllinen sairaus teidän sekretorinen rauhasten, kuten rauhaset, jotka tekevät limaa ja hikeä.
"Perinnöksi" tarkoittaa, että tauti kulkee geeneissä vanhemmilta lapsille. Ihmiset, jotka ovat CF perivät kaksi vioittunutta CF geenejä-yksi kummaltakin vanhemmalta. Vanhempien ei todennäköisesti ole sairaus itse.
CF vaikuttaa eniten keuhkot, haima, maksa, suolisto, sivuonteloiden ja sukupuolielimet.
Lima on aine, vuori joidenkin kehon kudoksiin. Normaalisti lima on liukasta, vetistä ainetta. Se pitää vuorausten tiettyjen elinten kostea ja estää niitä kuivumasta tai saada tartunnan. Kuitenkin, jos sinulla on CF, sinun limaa tulee paksu ja tahmea.
Limaa kertyy keuhkoihin ja tukkii hengitysteitä-putket, jotka kuljettavat ilmaa sisään ja ulos keuhkoista. Kertyminen limaa helpottaa bakteerien kasvua. Tämä johtaa toistuva, vakava keuhkojen infektiot. Ajan myötä nämä infektiot voivat vakavasti vahingoittaa keuhkoja.
Paksu, tahmea lima voi myös estää putkia tai kanavia, ja haima. Tämän seurauksena ruoansulatus entsyymejä, haima tekee pääse nyt ohutsuolessa.
Nämä entsyymit auttavat hajottamaan ruokaa, että syöt. Ilman niitä suolistosta ei voi täysin hyödyntämään rasvoja ja proteiineja. Tämä voi aiheuttaa vitamiinin puutos ja aliravitsemukseen, koska ravinteita poistuu elimistöstäsi käyttämättä. Se voi myös aiheuttaa iso jakkarat, ilmavaivoja, turvotusta vatsassa on vaikea ummetus, ja kipua tai epämukavuutta.
CF aiheuttaa myös hiki tulla hyvin suolaista. Tämän seurauksena elimistö menettää runsaasti suolaa, kun hiki. Tämä voi järkyttää tasapainoa mineraalien veressä ja aiheuttaa monia terveysongelmia. Esimerkkeinä nestehukka (sairaus, jossa elimistö ei ole riittävästi nestettä), sykkeen nousu, väsymys, heikotus, verenpaineen lasku, lämpöhalvaus, ja harvoin kuolemaan.
Jos sinä tai lapsesi on CF, olet myös suurentunut riski sairastua diabetes tai luu-harvennus sairaus nimeltä osteoporoosi. CF myös aiheuttaa hedelmättömyyttä miehillä, ja se voi vaikeuttaa naisten tulla raskaaksi.
Oireet ja vakavuus CF vaihtelevat henkilöstä toiseen. Jotkut ihmiset, jotka ovat CF on vakavia keuhko-ja ruoansulatuskanavan ongelmia. Muut ihmiset ovat enemmän lievä tauti, joka ei näy, kunnes ne ovat nuorilla tai aikuisilla.
Oireet ja vakavuus CF myös vaihdella ajan mittaan. Joskus on muutamia oireita. Muina aikoina, oireet saattavat vaikeutua. Koska tauti pahenee, sinulla on enemmän vakavia oireita useammin.
Keuhkojen toiminta usein alkaa vähentyä jo varhaislapsuudessa henkilöille, jotka ovat CF. Ajan mittaan pysyviä vaurioita keuhkoihin voi aiheuttaa vaikeita hengitysvaikeuksia. Hengityselinten vajaatoiminta on yleisin kuolinsyy ihmisiä, jotka ovat CF.
Mitä hoitoja CF edelleen parantaa, niin ei elinajanodote niille, jotka ovat sairaus. Nykyään jotkut ihmiset, jotka ovat CF ovat elävät nelikymppisiä, fifties, tai vanhempi.
Varhainen hoito CF voidaan parantaa sekä elämänlaatua ja elinikää. Tällainen varhainen hoito sisältää ravinto-ja hengityselinten hoidot, lääkkeet, liikunta, ja muita hoitoja.
Muut nimet kystistä fibroosia
- Mukoviskidoosi ja haima
- Sidekudossairaudessaan ja haima
- Mucoviscidosis
- Mucoviscidosis ja haima
- Haima sidekudossairaudessaan
- Haiman kystinen fibroosi
Kuka on vaarassa kystistä fibroosia?
Noin 30000 ihmistä Yhdysvalloissa on kystinen fibroosi (CF). CF on yksi yleisimmistä perinnöllisten sairauksien joukossa valkoihoisilla. Noin 1000 uutta tapausta CF diagnosoidaan vuosittain.
CF vaikuttaa sekä miehillä että naisilla ja ihmisiä eri rotuja ja etnisiä ryhmiä. Kuitenkin tauti on yleisintä valkoihoisilla Pohjois eurooppalaista syntyperää.
CF on myös yleisempää Latinos ja intiaanien, varsinkin Pueblo ja Zuni. Tauti on paljon harvinaisempaa keskuudessa Afrikkalainen amerikkalaiset ja Aasian amerikkalaiset.
Noin 12 miljoonaa amerikkalaista on kantajia viallinen CF geeni. Monet heistä eivät tiedä, että he CF harjoittajille.
Lähde: National Heart, Lung, ja Blood Institute
Kirjallisuutta