Cisztás fibrózis vagy CF, egy örökölt betegsége a secretory együtt, beleértve a szó, hogy a nyálkát mirigyek és verejték.
"Örökölt" azt jelenti, hogy a betegség keresztülvezetik a gének a szülők gyermekeknek. Azok az emberek, akik a CF öröklik a két hibás CF-gének – egy minden szülő. A szülők valószínűleg nem maguknak a betegség.
CF érinti a tüdő, a hasnyálmirigyet, a máj, a belek, a orrmelléküregek és a nemi szervek.
Nyálkát tett néhány testszövetekben burkolatának anyag. Nyálkát általában a csúszós, vizes anyagot. Megtartja a fékbetétek egyes szervek nedves, és megakadályozza, hogy a szárító ki, vagy a szerzés fertőzött. Azonban ha a CF, a nyálkát válik vastag és öntapadó.
A nyálkát szabadul fel a tüdőbe, és blokkolja a airways – a csöveket, amelyek levegő és a tüdőbe. Az építmény nyálkát megkönnyíti a baktérium, nő. Ez azt jelenti, ismételt, a súlyos tüdő-fertőzések. Idővel ezek a fertőzések a tüdő súlyos károkat okozhat.
Vastag, öntapadó nyálkát is tud fatuskó csövek vagy a csatornák, a hasnyálmirigy-ben. Ennek eredményeképpen az emésztő enzimek, amely a hasnyálmirigy nem éri el a vékonybél.
Ezen enzim segítségével, enni élelmezési lebontania. Nélkülük a belek nem teljes mértékben elnyeli zsír és fehérjék. Ez okozhat vitamin hiányosság és az alultápláltság felszámolása, mert tápanyagok hagyja a fel nem használt. Is okozhat terjedelmes széklet, a bélrendszer gáz, duzzadt hasa, súlyos székrekedés, és a fájdalom vagy a kényelmetlenséget.
CF is okoz a verejték, rendkívül sós válni. Ennek eredményeképpen a szervezet elveszíti nagy mennyiségű só, amikor Ön a verejték. Ez ideges a fizetésimérleg-ásványi anyagok, a vérben, és számos egészségügyi problémákat okoz. Példák a dehidratálás (feltétel, amelyben a szervezetben nincs elég folyadékok) nőtt, szívritmus, a fáradtság, a gyengeség, a vérnyomás csökkent hőguta és ritkán, halál.
Ha Ön vagy gyermeke CF, te is fokozott kockázatnak, cukorbetegség vagy a csontritkulás nevű csont ritkítás feltételeként. CF is okoz a terméketlenséget férfiak, és ez megnehezítheti annak érdekében, hogy kap a terhes nők számára.
A tüneteket és a CF súlyossága változnak az a személy, aki. Néhány ember, akik rendelkeznek a CF rendelkeznek a súlyos tüdő és az emésztési problémák. Más felhasználók is több enyhe betegség, amíg ezek nem jelenik meg a fiatalok és a felnőttek.
A tüneteket és a CF súlyossága is idővel változnak. Előfordulhat hogy néhány tünetek? Más idők, a tünetek is súlyosabb válhat. A betegség lesz rosszabb, mint akkor gyakrabban súlyosabb mérgezési tünetek alakulnak.
Tüdőfunkció gyakran indulások korai gyermekkorban, az emberek, akik vö. Over idő csökken, a tüdőbe állandó kárt okozhat a súlyos légzési problémákat. Légzési leggyakoribb oka a halál, az emberek, akik a CF.
CF gyógymódok továbbra is a javítása, tehát nem várható élettartam azoknak, akik a betegséget. Ma néhány ember, akik rendelkeznek a CF be a forties, az ötvenes években, élő vagy idős.
CF a korai kezelés javíthatja, az életminőség és az élettartamot. Ilyen korai kezelés magában foglalja a táplálkozási és légzőszervi terápiák, a gyógyszerek, a gyakorlat és az egyéb kezelések.
Cisztás fibrózis néven
- A hasnyálmirigy Cisztás fibrózis
- A hasnyálmirigyben fibrocystic betegség
- Mucoviscidosis
- Mucoviscidosis, a hasnyálmirigyet
- Hasnyálmirigy fibrocystic betegség
- Hasnyálmirigy Cisztás fibrózis
Ki van-on kockázat részére Cisztás fibrózis?
Mintegy 30.000 fősre növelik az Egyesült Államokban van Cisztás fibrózis (CF). CF egyike a leggyakoribb örökletes megbetegedések, Caucasians között. Évente mintegy 1000 új esetek CF megállapítása.
CF hatással van a hím és a nőstény, és a minden, a faji és etnikai csoportok. Azonban a betegség, leggyakrabban az észak-európai származású Caucasians között.
CF is közös, többek között a tisztelegjenek és az indiánok, különösen a Pueblo és a Zuni. A betegség sokkal kevésbé általános, afrikai-amerikai és ázsiai-amerikai között.
Mintegy 12 millió amerikai hibás CF-gén hordozói. Sokan közülük nem tudom, hogy ők a CF fuvarozók.
Forrás: Nemzeti Heart, a tüdő és a vérellátó Intézet
További olvasnivalók