Cystic fibrosis atau CF, adalah penyakit kelenjar sekretori warisan Anda, termasuk kelenjar yang membuat lendir dan keringat.
"Warisan" berarti bahwa penyakit dilewatkan melalui gen dari orang tua untuk anak-anak. Orang-orang yang memiliki CF mewarisi dua gen yang rusak CF-satu dari setiap orangtua. Orang tua mungkin tidak memiliki penyakit sendiri.
CF kebanyakan mempengaruhi paru-paru, pankreas, hati, usus, sinus, dan organ-organ seks.
Lendir merupakan zat yang dibuat oleh lapisan dari beberapa jaringan tubuh. Biasanya, lendir adalah zat, licin berair. Itu membuat lapisan-lapisan dari organ-organ tertentu lembab dan mencegah mereka dari pengeringan atau mendapatkan terinfeksi. Namun, jika Anda memiliki CF, lendir Anda menjadi tebal dan lengket.
Lendir menumpuk di paru-paru dan saluran udara-blok Anda tabung yang membawa udara masuk dan keluar dari paru-paru Anda. Penumpukan lendir memudahkan bakteri untuk tumbuh. Hal ini menyebabkan berulang, infeksi paru-paru serius. Seiring waktu, infeksi ini sangat dapat merusak paru-paru Anda.
Lendir yang kental dan lengket juga dapat memblokir tabung, atau saluran, di pankreas Anda. Akibatnya, enzim pencernaan yang membuat Anda pankreas tidak dapat mencapai usus kecil Anda.
Enzim ini membantu memecah makanan yang Anda makan. Tanpa mereka, usus Anda tidak bisa sepenuhnya menyerap lemak dan protein. Hal ini dapat menyebabkan kekurangan vitamin dan gizi buruk karena meninggalkan tubuh Anda nutrisi yang tidak terpakai. Hal ini juga dapat menyebabkan tinja besar, gas usus, perut bengkak dari sembelit yang parah, dan rasa sakit atau ketidaknyamanan.
CF juga menyebabkan keringat Anda menjadi sangat asin. Akibatnya, tubuh Anda kehilangan sejumlah besar garam saat Anda berkeringat. Hal ini dapat mengganggu keseimbangan mineral dalam darah Anda dan menyebabkan sejumlah masalah kesehatan. Contohnya termasuk dehidrasi (suatu kondisi di mana tubuh Anda tidak memiliki cukup cairan), peningkatan denyut jantung, kelelahan, kelemahan, penurunan tekanan darah, stroke panas, dan, jarang, kematian.
Jika Anda atau anak Anda telah CF, Anda juga pada peningkatan risiko untuk diabetes atau kondisi penipisan tulang disebut osteoporosis. CF juga menyebabkan kemandulan pada pria, dan dapat membuat lebih sulit bagi wanita untuk hamil.
Gejala dan keparahan dari CF bervariasi dari orang ke orang. Beberapa orang yang memiliki CF memiliki paru-paru serius dan masalah pencernaan. Orang lain memiliki penyakit yang lebih ringan yang tidak muncul sampai mereka remaja atau orang dewasa.
Gejala dan tingkat keparahan CF juga bervariasi dari waktu ke waktu. Kadang-kadang, Anda akan memiliki sedikit gejala. Lain kali, gejala Anda mungkin menjadi lebih parah. Sebagai penyakit semakin memburuk, Anda akan memiliki gejala lebih parah lebih sering.
Fungsi paru-paru sering mulai menurun pada anak usia dini pada orang yang memiliki CF. Seiring waktu, kerusakan permanen pada paru-paru bisa menyebabkan masalah pernapasan yang parah. Kegagalan pernapasan adalah penyebab kematian paling umum pada orang yang memiliki CF.
Sebagai pengobatan untuk CF terus membaik, demikian juga harapan hidup bagi mereka yang memiliki penyakit. Hari ini, beberapa orang yang memiliki CF hidup dalam usia empat puluhan, lima puluhan, atau lebih tua.
Pengobatan dini untuk CF dapat meningkatkan baik kualitas hidup Anda dan umur. Pengobatan dini tersebut meliputi terapi nutrisi dan pernapasan, obat-obatan, olahraga, dan perawatan lainnya.
Nama lain untuk Cystic Fibrosis
- Cystic fibrosis pankreas
- Fibrokistik penyakit pankreas
- Mucoviscidosis
- Mucoviscidosis pankreas
- Pankreas fibrokistik penyakit
- Cystic fibrosis pankreas
Siapa Yang Berisiko Untuk Cystic Fibrosis?
Sekitar 30.000 orang di Amerika Serikat telah cystic fibrosis (CF). CF adalah salah satu penyakit turunan yang paling umum di antara bule. Sekitar 1.000 kasus baru CF yang didiagnosis setiap tahun.
CF mempengaruhi laki-laki dan perempuan dan orang-orang dari semua kelompok ras dan etnis. Namun, penyakit ini paling umum di antara bule keturunan Eropa Utara.
CF juga adalah umum di antara Latin dan penduduk asli Amerika, khususnya Pueblo dan Zuni. Penyakit ini jauh lebih umum di antara Afrika Amerika dan Asia Amerika.
Sekitar 12 juta orang Amerika adalah pembawa gen CF rusak. Banyak dari mereka tidak tahu bahwa mereka CF pembawa.
Sumber: National Heart, Lung, dan Darah Institute
Bacaan lebih lanjut