Cystic fibrosis eller CF, er en arvet sykdom av ditt secretory glands, inkludert kjertel som gjør mucus og svette.
"Arvet" betyr at sykdommen sendes gjennom genene fra foreldre til barn. Personer som har CF arver to feil CF gener, en fra hver overordnede. Foreldre som er trolig har ikke sykdommen selv.
CF påvirker hovedsakelig lungene, bukspyttkjertelen, leveren, tarmen, sinuses og sex organer.
Mucus er et stoff som er gjort av foring av noen kroppen vev. Normalt, er mucus en glatt, vassen substans. Det holder kledning av visse organer fuktig og forhindrer dem fra å tørke ut eller får infisert. Men hvis du har CF, blir din mucus tykk og klebrig.
Mucus bygger seg opp i lungene og blokkerer din airways-rør som bære luft inn og ut av lungene. Buildup mucus gjør det enkelt for bacteria å vokse. Dette fører til gjentatte, alvorlige lunge infeksjoner. Over tid, kan disse infeksjoner alvorlig skade lungene.
Tykke, klebrig mucus kan også blokkere rør eller kanaler, i din bukspyttkjertel. Som et resultat kan ikke fordøyelseskanal enzymer som din bukspyttkjertel gjør nå din tynntarm.
Disse enzymer bidra til å bryte ned maten du spiser. Uten dem, kan ikke din tarmen fullt ut oppta fettstoffer og proteiner. Dette kan føre til mangel på vitamin og underernæring fordi næringsstoffer la kroppen ubrukt. Det kan også forårsake store avføring, intestinal gass, en swollen magen fra alvorlige forstoppelse og smerte eller ubehag.
CF fører også til din svette til å bli svært salt. Derfor mister kroppen din store mengder salt når du svette. Dette kan opprørt balansen av mineraler i blodet og føre til en rekke helseproblemer. Eksempler inkluderer dehydration (en betingelse der kroppen din ikke har nok væsker), økt hjertefrekvens, tretthet, svakhet, redusert blodtrykk, varme strøk, og sjelden, død.
Hvis du eller barnet ditt har CF, er du også til økt risiko for diabetes eller et bein thinning tilstand som kalles osteoporose. CF fører også til ufruktbarhet i menn, og det kan gjøre det vanskeligere for kvinner å bli gravid.
Symptomer og alvorlighetsgraden av CF varierer fra person til person. Noen mennesker som har CF har alvorlige lunge og fordøyelseskanal problemer. Andre mennesker har mer milde sykdom som ikke viser opp før de er ungdom eller voksne.
Symptomer og alvorlighetsgraden av CF også varierer over tid. Noen ganger vil du ha noen symptomer. Andre ganger, kan symptomene bli mer alvorlig. Som sykdommen blir verre, vil du ha mer alvorlige symptomer oftere.
Lunge-funksjonen begynner ofte å avta i tidlig i personer som har jf Over tid, permanent skade lungene kan forårsake alvorlige puste problemer. Åndedretts svikt er den vanligste dødsårsaken i personer som har CF.
Som behandlinger for CF fortsette å forbedre, så gjør levealder for de som har sykdommen. I dag, noen mennesker som har CF lever i sin forties, fifties, eller eldre.
Tidlig behandling for CF kan forbedre din livskvalitet og et levetid. Slik tidlig behandling inkluderer ernæringsmessige og åndedretts terapi, legemidler, øvelse og andre behandlinger.
Andre navn for cystisk fibrose
- Cystisk fibrose i bukspyttkjertel
- Fibrocystic sykdom i bukspyttkjertel
- Mucoviscidosis
- Mucoviscidosis i bukspyttkjertel
- Bukspyttkjertelen fibrocystic sykdom
- Pancreatic cystisk fibrose
Hvem er utsatt for cystisk fibrose?
Rundt 30.000 mennesker i USA har cystisk fibrose (CF). CF er en av de vanligste arvede sykdommer blant Caucasians. Ca 1000 nye tilfeller av CF er diagnostisert hvert år.
CF påvirker både menn og kvinner og folk fra alle Rasemessige og etniske grupper. Men er sykdommen mest vanlig blant Caucasians i nordlige europeisk opphav.
CF er også vanlig blant Latinere og indianere, spesielt Pueblo og Zuni. Sykdommen er mye mindre vanlig blant afrikanske amerikanere og asiatiske amerikanerne.
Rundt 12 millioner amerikanere er tatt ut av en defekt CF-genet. Mange av dem vet ikke at de er CF operatører.
Kilde: Nasjonale hjertet, lunge- og blod Institute
Videre lesning