Mukowiscydoza lub CF, jest dziedziczone choroby z gruczoły secretory, łącznie z gruczołów, które ułatwiają śluzu i sweat.
"Przejęte" oznacza, że choroba jest przekazywana poprzez geny od rodziców dzieci. Ludzie, którzy mają CF dziedziczą dwóch wadliwy CF genów — jeden z każdego z przedsiębiorstw dominujących. Rodzice mogą nie choroby sami.
CF dotyczy głównie płuc, trzustki, wątroby, jelita, zatok i Płciowe organa.
Śluz jest substancją dokonane przez niektórych tkanek ciała. Normalnie śluz jest substancją śliskie, bardzo. Śledzi wykładziny niektórych narządów wilgotne i uniemożliwia ich wysuszeniu lub uzyskiwanie zainfekowany. Jednakże jeśli CF, Twój śluzu staje grubości i trwałe.
Śluzu narasta w Twojej płuca i blokuje Twojego airways — rurki, które przewozu lotniczego in and out of your płuc. Zbrojeń śluzu ułatwia bakterii rośnie. Prowadzi to do płuc powtarzające się, poważnych infekcji. Z czasem te infekcje może spowodować poważne uszkodzenie z płuc.
Śluz grubości, programu Sticky Notes można także zablokować rur lub przewodów w Twojej trzustki. W rezultacie trawiennych enzymów, które sprawia, że Twój trzustki nie mogą osiągnąć swój jelito.
Enzymy pomocy rozbić żywności, która jest jadalny. Bez nich z jelit pełni nie może wchłonąć tłuszczu i białka. Może to spowodować Niedobór witaminy i niedożywienia ponieważ składników odżywczych pozostawić Wasze ciało nieużywane. Również może spowodować barowe przestrzennych, jelit gazu, powiększenie brzuch poważne zaparcia i ból lub niewygody.
CF powoduje również pot stania się bardzo słony. W rezultacie Wasze ciało przegrywa duże ilości soli, gdy you sweat. To naruszy równowagi minerałów z krwią i być przyczyną wielu problemów zdrowotnych. Przykładami odwodnienia (stan w którym ciała nie ma wystarczającą ilość płyny), zwiększanie rytmu serca, zmęczenie, słabości, obniżenie ciśnienia krwi, ciepła obrysu i, rzadko, śmierć.
Jeśli użytkownik lub dziecko ma CF, użytkownik jest również zwiększyć ryzyko dla diabetyków lub warunek Przerzedzanie kości nazywany osteoporozy. CF powoduje również Niepłodność Men, a to może utrudnić kobiet do uzyskania ciąży.
Objawy i dotkliwość CF różnią się od osób. Niektórzy ludzie, którzy mają CF mają poważne płuc i zaburzeniami. Inni użytkownicy mają więcej łagodnej choroby nie są pokazywane aż do ich pracy młodocianych lub dorosłych.
Objawy i dotkliwość CF różnią się w czasie. Czasami istnieje kilka objawów. Inne czasy, Twój symptomy mogą stać bardziej surowe. Jak choroby gets worse, będą miały bardziej surowe objawy częściej.
Płuc często rozpoczyna się odrzucić we wczesnym dzieciństwie u ludzi, którzy mają porównaj przedziale czasu, może powodować problemy poważne oddychania, trwałe uszkodzenie płuc. Niewydolności oddechowej jest najczęstszą przyczyną śmierci osoby, które mają CF.
Jak zabiegi CF dalszej poprawy, co powoduje życia dla tych, którzy mają choroby. Dziś niektórzy ludzie, którzy mają CF żyją na ich czterdziestki, kategorii, lub starszych.
Wczesne traktowania CF może zwiększyć zarówno jakość życia i żywotności. Takie traktowanie wczesnego obejmuje terapii żywieniowych i dróg oddechowych, leków, wykonywania i innych zabiegów.
Inne nazwy Mukowiscydoza
- Mukowiscydoza trzustki
- Fibrocystic choroby trzustki
- Mucoviscidosis
- Mucoviscidosis trzustki
- Choroba fibrocystic trzustki
- Trzustki Mukowiscydoza
Kto jest na ryzyko Mukowiscydoza?
Około 30 000 osób w USA ma Mukowiscydoza (CF). CF jest jednym z najczęściej spotykanych chorób dziedzicznych wśród Caucasians. Ponad 1000 nowych przypadków CF rozpoznaje każdego roku.
CF dotyczy zarówno samce i samice i użytkowników ze wszystkich grup rasowe i etniczne. Choroba jest jednak najczęściej spotykane wśród Caucasians I pochodzenia europejskiego.
CF jest również powszechne wśród Latyno i rdzennych Amerykanów, zwłaszcza Pueblo i "Zuni". Choroba jest znacznie mniej popularne wśród afrykańskich Amerykanów i Azji Amerykanów.
Około 12 milionów Amerykanów są nosicielami wadliwy genu CF. Wiele z nich nie wiem, że są CF przewoźników.
Źródło: Krajowe centrum, płuc i Instytut krwi
Warto przeczytać