Fibroza chistica sau CF, este o boală ereditară dumneavoastră glandelor secretoare, inclusiv glande care face mucus şi sudoare.
"Moştenite" înseamnă că boala este trecut prin genelor la părinţi la copii. Oameni care au CF moşteni două gene CF defectă — una la fiecare părinte. Părinţii probabil nu au boala ei înşişi.
CF cea mai mare parte afectează plămânii, pancreas, ficatul, intestine, sinusurilor, și organele de sex.
Mucus este o substanţă făcute de mucoasei unele ţesuturilor organismului. În mod normal, mucus este o substanţă alunecos, apos. Acesta păstrează căptușeli din anumite organe umed şi le împiedică uscarea sau obtinerea infectate. Cu toate acestea, dacă aveţi CF, mucus ta devine gros şi lipicios.
Mucusul acumulează în plămânii dumneavoastră şi blochează dumneavoastră airways — tuburile care transporta aer şi în afară de plămâni. Acumularea de mucus a face it simplu pentru bacteriilor să crească. Acest lucru duce la infecţii pulmonar repetate, grave. În timp, aceste infecţii severe pot deteriora plămânii dumneavoastră.
Mucus gros, lipicios, de asemenea, posibilitatea să blocaţi tuburi sau conducte, în dumneavoastră pancreasului. Ca rezultat, enzime digestive care vă pancreasului face nu pot ajunge la ta de intestin.
Aceste enzime ajuta descompun de alimentare care le mananci. Fără a le, intestine dumneavoastră nu le poate absorbi pe deplin grăsimi şi proteine. Acest lucru poate provoca deficit de vitamina şi malnutriţiei deoarece nutrienţi lăsa corpul neutilizate. Aceasta, de asemenea, poate provoca scaune voluminoase, gaze intestinale, un umflat burtă de constipaţie severă, şi durere sau disconfort.
CF, de asemenea, cauzele vă sudoare să devină foarte sărat. Ca rezultat, corpul tau pierde cantităţi mari de sare, atunci când vă sudoare. Aceasta poate supărat soldul de minerale în sânge şi provoacă o serie de probleme de sănătate. Exemplele includ deshidratare (o stare în care organismul dumneavoastră nu are suficient de lichide), a crescut rata de inima, oboseală, slăbiciune, scăderea tensiunii arteriale, accident vascular cerebral de căldură, şi, rareori, moartea.
Dacă aveţi sau copilul dumneavoastră are CF, sunteţi, de asemenea, la risc crescut de diabet zaharat sau o condiţie, OS-subţierea numit osteoporoza. CF, de asemenea, cauzele infertilitate la bărbaţi, şi se poate face mai greu pentru femei a rămâne gravidă.
Simptome şi gravitatea CF variază de la persoană la persoană. Unii oameni care au CF au pulmonar grave şi probleme digestive. Alte persoane au mai multe boală uşoară care nu arată până la ei sunt adolescenţi sau adulţi.
Simptome şi gravitatea CF, de asemenea, variază în timp. Uneori, veţi avea câteva simptome. Alteori, simptome dumneavoastră poate deveni mai severe. Ca boala devine mai rău, veţi avea simptome mai severe de mai multe ori.
Funcție de plămân adesea începe să scadă în copilăria timpurie în oameni care au Vezi peste timp, daune permanente la plămâni poate provoca probleme de respiraţie severă. Insuficienţă respiratorie este cea mai obişnuită cauză de deces în oameni care au CF.
Ca tratamente pentru CF continua pentru a îmbunătăţi, astfel încât nu a vieţii pentru cei care au această boală. Astăzi, unii oameni care au CF trăiesc în anii patruzeci lor, cincizeci, sau mai în vârstă.
Tratament precoce pentru CF poate îmbunătăţi atât calitatea vieţii, cât şi durata de viata. Acest tratament timpuriu include terapiile nutriţionale şi respirator, medicamente, exerciţiu şi alte tratamente.
Alte nume pentru fibroza chistica
- Fibroza chistica pancreasului
- Fibrocystic boala pancreasului
- Mucoviscidosis
- Mucoviscidosis de pancreas
- Boala fibrocystic de pancreas
- NPI(v) fibroza chistica
Cine este la risc pentru fibroza chistica?
Aproximativ 30.000 de oameni în Statele Unite au fibroza chistica (CF). CF este una dintre cele mai comune boli moştenite printre caucazieni. Aproximativ 1.000 de cazuri noi de CF sunt diagnosticate în fiecare an.
CF afectează atât masculi şi femele şi oameni din toate grupurile rasiale şi etnice. Cu toate acestea, boala este cea mai comună printre caucazieni de Nord coborâre Europene.
CF, de asemenea, este comună în rândul latine si americani nativi, în special Pueblo și Zuni. Boala este mult mai puţin frecvente în rândul afro-americani şi americanii asiatice.
Aproximativ 12 milioane de americani sunt purtătoare ale unei gene CF defecte. Mulţi dintre ei nu ştiu că acestea sunt CF transportatorilor.
Sursa: Inima naționale, pulmonar şi Institutul de sânge
Lecturi suplimentare