A a MIRIGY gén hibája okozza a Cisztás fibrózis (CF). Ez gene teszi az fehérje, amely szabályozza a mozgását, sóval és vízzel, és az a sejtek. Azok a személyek, akik a CF a gén egy fehérje, amit nem dolgozik jobb teszi. Ekkor a vastag, öntapadó nyálkát és nagyon sós verejték.
Kutatás azt sugallja, hogy a MIRIGY fehérjét is érinti-e a szervezet más módon. Ez segíthet, egyéb tünetek és CF komplikációk.
Több mint ezer, ismert hibák befolyásolhatja a MIRIGY gént. Hiba az Ön, vagy gyermeke milyen hatással lehet a mennyire súlyos CF van. Egyéb gének is is szerepet játszanak, milyen súlyos betegség.
Hogyan Cisztás fibrózis örökölt?
Minden személy örökli a két MIRIGY gének – egy minden szülő. Azok a gyermekek, a hibás MIRIGY gén örökli minden szülő, aki a CF lesz.
Ha a gyermekek öröklik a hibás MIRIGY gén egy szülő- és a normál MIRIGY gén-a másik anyavállalat lesz, "CF fuvarozók." CF fuvarozók rendszerint nincsenek tünetei, CF, és a normális életet él. Azonban a fuvarozók mehetnek gyermekeik a hibás MIRIGY gént.
Az alábbi képen az látható, hogyan két szülők, akik mindkét CF fuvarozók lehet átadni a hibás gént tartalmazó MIRIGY gyermekeik.
Cisztás fibrózis öröklés
Minden személy örökli a két MIRIGY gének – egy minden szülő. Azok a gyermekek, a hibás MIRIGY gén örökli minden szülő, aki a CF lesz.
Ha a gyermekek öröklik a hibás MIRIGY gén egy szülő- és a normál MIRIGY gén-a másik anyavállalat lesz, "CF fuvarozók." CF fuvarozók rendszerint nincsenek tünetei, CF, és a normális életet él. Azonban a fuvarozók mehetnek gyermekeik a hibás MIRIGY gént.
Az alábbi képen az látható, hogyan két szülők, akik mindkét CF fuvarozók lehet átadni a hibás gént tartalmazó MIRIGY gyermekeik.
| A példában az öröklés minta Cisztás fibrózis |
 |
| A képen látható, hogyan MIRIGY gének öröklődnek. Egy személy örökli a MIRIGY gén két példányban – egy minden szülő. Ha minden szülő rendelkezik, egy normál MIRIGY gén- és a hibás MIRIGY gén, minden gyermek örökli a két rendes szerint; a 25 % esélye van-e a 50 percent chance of a örökli a egy normál gén- és egy hibás gént; és a 25-percent chance of két hibás gének örökli. |
További olvasnivalók
Forrás: Nemzeti Heart, a tüdő és a vérellátó Intézet