Orvosi diagnózis Cisztás fibrózis (CF), különböző vizsgálatok eredményei alapján.
Újszülött átvilágítás
Legtöbb CF genetikai vizsgálat vagy egy újszülött műsorra. A genetikai vizsgálat azt mutatja, hogy egy újszülött rendelkezik-e a hibás MIRIGY gének. A vér teszt azt mutatja, hogy egy újszülött hasnyálmirigy működik-e.
A verejték vizsgálat
Egy genetikai vagy vérvizsgálat javasolja a CF, orvos megerősíti a diagnózis verejték-vizsgálattal. Ez a teszt, vö. It diagnosztizálására leghasznosabb vizsgálat intézkedések izzad-só mennyisége.
Ezt a vizsgálatot az eseményindító izzadás, a bőr kar vagy láb egy kis patch orvosok. Rub verejték előállító anyaggal bőr, és majd használni az elektródot enyhe elektromos áramot. Ez is okozhat, a bizsergés, vagy meleg érzés.
Izzad pad, illetve a papír összegyűjteni, és Ezután elemezni. A verejték vizsgálat általában történik kétszer. Só nagymértékű CF diagnózis megerősítése.
Egyéb vizsgálatok
Ha Ön vagy gyermeke CF, az orvos ajánlást tehet egyéb vizsgálatokat, mint például:
- Genetikai vizsgálatok, hogy megtudja, milyen MIRIGY hibája okozza-e a CF.
- A mellkas x-fénysugár. Ez a teszt fájdalommentes struktúrák képek a mellkas, például szív és a tüdő hoz létre. A mellkas x-fénysugár igazolni tudja, hogy az a tüdőbe elzáródik vagy forradásos, vagy hogy azok csapda.
- A sinus x-fénysugár. Ezt a vizsgálatot a arcüreggyulladás elleni szerek, CF kialakulásától is mutatják.
- Tüdőfunkció-vizsgálatok. Ezeket a vizsgálatokat a tüdőbe mérése, mennyit tud lélegzik, és, hogy milyen gyorsan légi is lélegezni, légi és mennyire a tüdőbe továbbítsanak oxigén a vérben.
- A köpet kultúra. Ennél a vizsgálatnál az orvos lesz mintát kell venni a köpet (leköpte) annak érdekében, hogy lásd, milyen baktériumok növekednek, az. Ha a nevezett mucoid Pseudomonas baktériumok, esetleg több fejlett CF, hogy agresszív kezelés.
Prenatális átvilágítás
Ha terhes, prenatális genetikai vizsgálatok lehet kideríteni, hogy a fetus vö. ezek teszt tartalmaz-e a amniocentesis (AM-ne-o-sen-TE-sis) és a chorionic Choronboholy (ko-re-ON-ik VIL-us) mintavevő (CVS).
A amniocentesis az orvos egy tű segítségével a hasfalra illeszt a méh. Ő egy kis mennyiségű folyadékot eltávolítása a sac körül a baba. A folyadék van baldachin-hoz lát, mind a baba MIRIGY gének-e normál.
A CVS orvosa szálak vékony cső, a női nemi szervek és a méhnyak a placenta. Az orvos mintát szövet eltávolítja a placenta, enyhe leszívást használatával. A minta kell vizsgálni, hogy a baba a CF tartozik.
Cisztás fibrózis fuvarozó tesztelése
Akik egy normál MIRIGY gén- és egy hibás MIRIGY gén CF hordozói. CF fuvarozók rendszerint nincsenek tünetei, CF, és a normális életet él. Azonban a fuvarozók hibás MIRIGY gének, hogy gyermekeik mehetnek.
Ha van egy család történelem-CF, vagy az partner, aki rendelkezik a CF (vagy a család története), és azt tervezzük, hogy a terhesség, érdemes lehet kitalálni, hogy te vagy a CF fuvarozó.
A genetika tanácsadó vér vagy a nyál mintát, annak érdekében, hogy lásd, hogy van-e hibás CF-gén ellenőrzéséhez. Az ilyen típusú vizsgálatok felismeri a hibás CF-gének 10-ből 9 esetekben.
További olvasnivalók