- Cystisk fibrose (CF) er en nedarvet sygdom hos din secretory kirtler, herunder din SLIM og sved Kirtler. CF påvirker primært lunger, bugspytkirtel, lever, tarme, næsehulen og køn organer. Det påvirker ikke hjernen.
- Hvis du har CF, bliver din SLIM tyk og sticky. Det opbygger i dine Lunger og blokerer din airways. Dette fører til gentagne, alvorlige lunge infektioner, der kan beskadige dine lunger.
- Lungefunktion begynder ofte at falde i tidlige barndom i mennesker, der har jf. Over tid, kan forårsage alvorlige vejrtrækning problemer, permanente skader på lungerne.
- Tyk, sticky SLIM kan også blokere rør eller kanalerne, i din bugspytkirtel. Som følge heraf ikke kan fordøjelses-enzymer der din bugspytkirtel gør nå dine tyndtarmen. Uden disse enzymer, ikke kan din krop absorbere fedtstoffer og proteiner. Dette kan forårsage vitamin mangel og underernæring.
- CF forårsager også din sved bliver meget salt. Kroppen mister som følge heraf store mængder salt når du sved. Dette kan forstyrre balancen i mineraler i din krop og forårsage en række helbredsproblemer. Eksempler omfatter dehydrering, øget puls, træthed, svaghed, faldende blodtryk, hedeslag og sjældent, død.
- En defekt i CFTR gen årsagerne jf. dette gen gør et protein, der styrer bevægelsen af salt og vand ind og ud af din krop celler. Hver person arver to CFTR gener — én fra hvert moderselskabs. Børn arver et defekt gen fra hver overordnet vil have CF.
- Børn arver én defekt gen og én normale gen vil være "CF luftfartsselskaber." CF luftfartsselskaber har normalt ingen symptomer på CF, men de kan videregive den defekte gen til deres børn.
- Omkring 30.000 mennesker i USA har jf. It er en af de mest almindelige nedarvede sygdomme blandt kaukasiere. Omkring 1.000 nye tilfælde af CF er diagnosticeret hvert år.
- Symptomerne på CF varierer fra person til person, og over tid. Nogle gange vil du har nogle symptomer. Andre gange kan dine symptomer blive mere alvorlig.
- Læger diagnosticere CF baseret på resultaterne fra forskellige test. De fleste stater skærmen nyfødte til CF.
- CF har ingen helbredelse. Dog har behandlinger forbedret i de seneste år. Behandling kan omfatte ernæringsmæssige og luftvejssygdomme terapier, medicin, motion og mere. Tidlig behandling til CF kan forbedre både din livskvalitet og din levetid.
- Hvis du eller dit barn har CF, bør du lære som kan du om sygdommen. Løbende pleje og livsstil foranstaltninger kan hjælpe dig med at administrere sygdommen.
- Behandlinger til CF fortsat at forbedre, det gør levealder for dem, der har sygdommen. I dag, nogle mennesker har CF lever i deres 1940, Fifties-dommen, eller ældre.
Yderligere lµsning
Kilde: Nationale hjerte, lunge og blod Institute