- Cystic fibrosis (CF) is een erfelijke ziekte van uw secretoire klieren, inclusief uw slijm en zweetklieren. CF beïnvloedt meestal de longen, pancreas, lever, darmen, sinussen en geslachtsorganen. Het heeft geen invloed op de hersenen.
- Hebt u CF, wordt uw slijm dik en plakkerig. Het bouwt in uw longen en blokkeert uw luchtwegen. Dit leidt tot herhaalde, ernstige long-infecties die uw longen beschadigen kunnen.
- Longfunctie vaak begint te dalen in de vroege kinderjaren in mensen die CF. Over time hebben, blijvende schade aan de longen kan leiden tot ernstige ademhalingsproblemen.
- De dik, kleverig slijm kan ook buizen, of buizen, in uw alvleesklier blokkeren. Als gevolg daarvan bereiken niet de verterende enzymes die de alvleesklier maakt je dunne darm. Je lichaam kan niet zonder deze enzymen absorberen vetten en eiwitten. Dit kan leiden tot vitamine-deficiëntie en ondervoeding.
- CF veroorzaakt ook uw zweet te worden erg zout. Dientengevolge, verliest je lichaam grote hoeveelheden zout wanneer je zweet. Dit kan het evenwicht van mineralen in je lichaam verstoren en een aantal gezondheidsproblemen veroorzaken. Voorbeelden zijn uitdroging, verhoogde hartslag, vermoeidheid, zwakte, verminderde bloeddruk, hitteberoerte en, zelden, dood.
- Een defect in de CFTR-gen oorzaken CF. dit gen maakt een eiwit dat de beweging van zout en water in en uit van de cellen van uw lichaam bestuurt. Elke persoon erft twee CFTR genen — één van elke ouder. Kinderen die een defecte gen van elke ouder erven zal CF hebben.
- Kinderen die één defecte gen en één normale gen erven zullen "CF vervoerders." CF vervoerders hebben meestal geen symptomen van CF, maar ze kunnen doorgeven aan hun kinderen het defecte gen.
- Ongeveer 30.000 mensen in de Verenigde Staten hebben CF. It is een van de meest voorkomende ziekten onder Kaukasiërs overgenomen. Ongeveer 1.000 nieuwe gevallen van CF zijn elk jaar gediagnosticeerd.
- De symptomen van CF variëren van persoon tot persoon en na verloop van tijd. Soms zul je een paar symptomen. Andere tijden, kunnen uw symptomen ernstiger geworden.
- Artsen diagnosticeren CF gebaseerd op de resultaten van verschillende tests. De meeste staten scherm pasgeborenen voor CF.
- CF heeft geen genezing. Behandelingen hebben echter sterk verbeterd in de afgelopen jaren. Behandeling kan omvatten respiratoire en nutritionele therapieën, medicijnen, oefening, en meer. Vroegtijdige behandeling voor CF kunt verbeteren zowel uw kwaliteit van leven en uw levensduur.
- Als u of uw kind CF heeft, moet je leren zo veel als je over de ziekte kunt. Lopende zorg en lifestyle maatregelen kunnen helpen u bij het beheren van de ziekte.
- Aangezien behandelingen voor CF verbeteren blijven, doet levensverwachting voor degenen die de ziekte hebben. Vandaag, sommige mensen die CF hebben leven in de veertig, vijftig, of ouder.
Verder lezen
Bron: National Heart, Lung, en bloed Instituut