Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Dansk | Nederlands | Filipino | Finnish | Ελληνικά | עִבְרִית | हिन्दी | Bahasa | Norsk | Русский | Svenska | Magyar | Polski | Română | Türkçe

Kystinen fibroosin tosiseikat

  • Kystinen fibroosin (CF) on peritty taudin secretory rauhaset, mukaan lukien Lima ja hiki rauhaset. CF vaikuttaa enimmäkseen keuhkot, haima, maksan, suolet, sivuonteloiden ja sukupuoleen elimistä. Se ei vaikuta aivot.
  • Jos sinulla on CF, teidän Lima tulee paksu ja tahmea. Oman keuhkot on kerääntynyt ja estää oman Airwaysin. Tämä johtaa toistuvasti, vakavan keuhkojen-tulehdusten, joka voi vahingoittaa oman keuhkot.
  • Keuhkojen vajaatoiminnan käynnistyy usein ihmiset, joilla on CF. yli varhaislapsuudessa supistuminen, keuhkot pysyvän vahingoittumista voi aiheuttaa vakavia tuuletusjärjestelmien liittimistä ongelmia.
  • Paksu, tahmea Lima myös estää putket tai hormit oman haima. Tämän seurauksena ruoansulatus entsyymit, joita teidän haima tekee eivät pääse pieniä suoli. Ilman näitä entsyymien kehon ei voi selviytyä rasvojen ja proteiinien. Tämä aiheuttaa vitamiinin puutos ja aliravitsemus.
  • CF aiheuttaa myös oman hiki tullut hyvin suolainen. Tämän seurauksena kehon menettää suola suuria määriä, kun voit hikoilla. Tämä Alkoholiuuton kehon mineraalien saldo ja aiheuttaa terveysongelmia numero. Esimerkkejä ovat vedenpoistokäsittelyyn, lisääntynyt sydämen lyöntitiheys, väsymystä, heikkous, laskivat verenpaineen lämpöhalvaus ja harvoin, kuoleman.
  • CFTR geenien syitä CF. Tätä geeniä vajavuus tekee proteiini, joka ohjaa suolaa ja vesi sekä oman laitoksen solujen liikkuvuus. Jokainen henkilö perii kaksi CFTR geenien — yksi kunkin ylemmän. Lapset, jotka perivät viallinen geenin kunkin ylemmän on CF.
  • Lapset, jotka perivät yksi viallinen geeniterapiassa ja yksi tavanomainen geenin on "CF harjoittajien." CF harjoittajien ei yleensä ole CF oireita, mutta ne kulkevat viallinen geenin, heidän lapsensa.
  • Noin 30 000 Yhdysvaltain ihmiset ovat CF. It on yksi yleisimmistä peritty tautien Caucasians keskuudessa. Noin tuhat uutta tapauksissa CF diagnosoidaan vuosittain.
  • CF oireet saattavat vaihdella henkilön henkilölle ja ajan mittaan. Joskus sinun on vähän oireita. Muina aikoina kohtaamiasi ongelmia voi tulla ankarammista.
  • Lääkärit diagnosoida CF eri testien tulosten perusteella. Useimpien jäsenvaltioiden näytön CF newborns.
  • CF ei ole hoito. Kuitenkin hoidot ovat parantuneet huomattavasti viime vuosina. Käsittely voi sisältyä ravitsemuksellisten ja hengityselinten hoitomuotojen, lääkkeiden, harjoitusten ja enemmän. CF varhainen hoito voi parantaa parantaa elämänlaatua ja oman käyttöikä.
  • Jos sinä tai lapsesi on CF, lue mahdollisimman paljon tietoa taudin. Meneillään oleva hoito ja elämäntapa toimenpiteiden avulla voit hallita taudin.
  • Kuten CF hoitomuotojen edelleen parantaa, niin tekee elinikä, jotka on taudin. Tänään, jotkut ihmiset, jotka ovat CF ovat elävät niiden yölläkin, asia fifties, tai vanhempi.

Huomionosoitukset

Lähde: Kansallisten sydän, keuhkojen ja veren Institute