- सिस्टिक फाइब्रोसिस (CF) अपने अपने बलगम और पसीना ग्रंथियों सहित स्रावी ग्रंथियों, एक विरासत बीमारी है. सीएफ़ ज्यादातर फेफड़े, अग्न्याशय, जिगर, आंतों, साइनस, और यौन अंगों को प्रभावित करता है. यह मस्तिष्क को प्रभावित नहीं करता है.
- यदि आप सीएफ़ है, अपने बलगम मोटी और चिपचिपा हो जाता है. यह आपके फेफड़ों और आपके वायुमार्ग ब्लॉक में बनाता है. यह दोहराया, गंभीर फेफड़ों में संक्रमण है कि आपके फेफड़ों को नुकसान पहुंचा सकता है की ओर जाता है है.
- फेफड़े की कार्यक्षमता अक्सर लोग हैं, जो सीएफ़ है में बचपन में गिरावट शुरू होता है. समय के साथ, फेफड़ों के लिए स्थायी क्षति गंभीर श्वास समस्याओं का कारण बन सकती है.
- मोटी, चिपचिपा बलगम भी ट्यूबों, या नलिकाएं आपके अग्न्याशय में ब्लॉक कर सकते हैं. एक परिणाम के रूप में, पाचन एंजाइमों कि आपके अग्न्याशय बनाता है अपनी छोटी आंत तक नहीं पहुँच सकते. इन एंजाइमों के बिना, आपके शरीर वसा और प्रोटीन को अवशोषित नहीं कर सकते हैं. इस विटामिन की कमी और कुपोषण का कारण बन सकती है.
- सीएफ़ भी अपना पसीना बहुत नमकीन बनने के लिए कारण बनता है. एक परिणाम के रूप में, आपके शरीर में नमक की बड़ी मात्रा में जब आप पसीना खो देता है. यह आपके शरीर में खनिजों का संतुलन परेशान और स्वास्थ्य समस्याओं के एक नंबर पैदा कर सकता है. उदाहरण निर्जलीकरण, वृद्धि हुई दिल की दर, थकान, कमजोरी, कम रक्तचाप, गर्मी स्ट्रोक, और, शायद ही कभी मौत, शामिल हैं.
- CFTR जीन में एक दोष सीएफ़ का कारण बनता है. यह जीन एक प्रोटीन है कि और अपने शरीर की कोशिकाओं के बाहर नमक और पानी की आवाजाही को नियंत्रित करता है. हर व्यक्ति को प्रत्येक माता पिता से दो CFTR जीन एक संभालते हैं. बच्चे, जो प्रत्येक माता पिता से एक दोषपूर्ण जीन वारिस सीएफ़ होगा.
- बच्चे, जो एक दोषपूर्ण जीन और एक सामान्य जीन वारिस "सीएफ़ वाहक होगा." सीएफ़ वाहक आमतौर पर CF के कोई लक्षण नहीं है, लेकिन वे अपने बच्चों को दोषपूर्ण जीन पारित कर सकते हैं.
- संयुक्त राज्य अमेरिका में 30,000 के बारे में लोगों को सीएफ़ है. यह Caucasians के बीच सबसे आम विरासत में मिला रोगों के है. CF के 1,000 नए मामले हर साल का निदान कर रहे हैं.
- सीएफ़ के लक्षण व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति को और अधिक समय के लिए बदलती हैं. कभी कभी, आप कुछ लक्षण होगा. दूसरी बार, आपके लक्षण और अधिक गंभीर हो सकता है.
- डॉक्टरों विभिन्न परीक्षणों के परिणामों पर आधारित सीएफ़ निदान. सबसे सीएफ़ के लिए नवजात शिशुओं स्क्रीन राज्यों.
- सीएफ़ कोई इलाज नहीं है. हालांकि, उपचार बहुत हाल के वर्षों में सुधार हुआ है. उपचार पोषण और श्वसन चिकित्सा, दवाओं, व्यायाम, और अधिक शामिल हो सकते हैं. सीएफ़ के लिए प्रारंभिक उपचार दोनों अपने जीवन की गुणवत्ता और अपने जीवन में सुधार कर सकते हैं.
- यदि आप या आपके बच्चे सीएफ़ है, आप के रूप में ज्यादा के रूप में आप यह कर सकते रोग के बारे में सीखना चाहिए. चल रहे देखभाल और जीवन शैली के उपायों की मदद कर सकते हैं आप बीमारी का प्रबंधन.
- क्योंकि सीएफ़ के लिए उपचार करने के लिए सुधार जारी है, तो जो बीमारी है के लिए जीवन प्रत्याशा करता है. आज कुछ लोग हैं, जो सीएफ़ है अपने चालीसवें वर्ष में रह रहे हैं, अर्द्धशतक, या पुराने.
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स्रोत: राष्ट्रीय हृदय, फेफड़े और रक्त संस्थान