- La fibrosi cistica (CF) è una malattia ereditaria delle ghiandole secretorie, compreso il vostro muco e ghiandole sudoripare. CF colpisce soprattutto i polmoni, pancreas, fegato, intestino, seni e organi sessuali. Non interessa il cervello.
- Se si dispone di CF, il muco diventa denso e appiccicoso. Si accumula nei polmoni e blocca le vie respiratorie. Questo porta a ripetute, gravi infezioni polmonari che possono danneggiare i polmoni.
- Funzione polmonare spesso inizia a diminuire nella prima infanzia nelle persone che hanno CF. Nel corso del tempo, danni permanenti ai polmoni può causare gravi problemi respiratori.
- Il muco denso e appiccicoso anche in grado di bloccare tubi, condotti o, nel pancreas. Come risultato, gli enzimi digestivi che il pancreas fa non riescono a raggiungere il vostro piccolo intestino. Senza questi enzimi, il tuo corpo non può assorbire i grassi e le proteine. Ciò può causare deficit di vitamina e la malnutrizione.
- CF causa anche il sudore a diventare molto salato. Di conseguenza, il corpo perde grandi quantità di sale, quando si suda. Questo può sconvolgere l'equilibrio di minerali nel corpo e causare una serie di problemi di salute. Gli esempi includono disidratazione, aumento della frequenza cardiaca, stanchezza, debolezza, diminuzione della pressione sanguigna, colpo di calore, e, raramente, morte.
- Un difetto nel gene CFTR provoca fibrosi cistica. Questo gene produce una proteina che controlla il movimento di acqua e sale dentro e fuori delle cellule del vostro corpo. Ogni persona eredita due geni CFTR, uno da ciascun genitore. I bambini che ereditano un gene difettoso da ciascun genitore avrà CF.
- I bambini che ereditano un gene difettoso e un gene normale sarà "portatori fibrosi cistica". CF vettori di solito non presentano sintomi della fibrosi cistica, ma possono trasmettere il gene difettoso ai figli.
- Circa 30.000 persone negli Stati Uniti hanno CF. È una delle più comuni malattie ereditarie tra i caucasici. Circa 1.000 nuovi casi di fibrosi cistica sono diagnosticati ogni anno.
- I sintomi della fibrosi cistica variano da persona a persona e nel corso del tempo. A volte, avrete pochi sintomi. Altre volte, i sintomi possono diventare più gravi.
- I medici a diagnosticare CF sulla base dei risultati di vari test. La maggior parte dei neonati Stati schermo per la FC.
- CF non ha cura. Tuttavia, i trattamenti hanno notevolmente migliorato negli ultimi anni. Il trattamento può includere terapie nutrizionali e respiratori, farmaci, esercizio fisico, e altro ancora. Il trattamento precoce per CF possono migliorare sia la qualità della vita e la vostra vita.
- Se voi o il vostro bambino ha la fibrosi cistica, si dovrebbe imparare il più possibile sulla malattia. Cure continue e misure di stile di vita possono aiutare a gestire la malattia.
- Trattamenti per CF continuare a migliorare, così fa l'aspettativa di vita per coloro che hanno la malattia. Oggi, alcune persone che hanno CF vivono nei loro quaranta, cinquanta, o più anziani.
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Fonte: National Heart, Lung, and Blood Institute