- Cystisk fibrose (CF) er en arvelig sykdom av sekretoriske kjertler, inkludert slim og svettekjertler. CF meste påvirker lungene, bukspyttkjertel, lever, tarmer, bihuler, og kjønnsorganer. Det påvirker ikke hjernen.
- Hvis du har CF, blir din slim tykk og seig. Det bygger seg opp i lungene og blokkerer luftveiene. Dette fører til gjentatte, alvorlige lunge infeksjoner som kan skade lungene.
- Lungefunksjonen begynner ofte å avta i tidlig barndom hos personer som har CF. Over tid kan permanent skade på lungene forårsake alvorlige pusteproblemer.
- Den tykke, klebrige slimet også kan blokkere rør eller kanaler, i bukspyttkjertelen din. Som et resultat kan fordøyelsesenzymer at bukspyttkjertelen gjør ikke nå tynntarmen. Uten disse enzymene, kan ikke kroppen absorbere fett og proteiner. Dette kan føre til vitaminmangel og underernæring.
- CF fører også svetten til å bli veldig salt. Som et resultat, mister kroppen store mengder salt når du svetter. Dette kan forstyrre balansen av mineraler i kroppen din og forårsake en rekke helseproblemer. Eksempler inkluderer dehydrering, økt hjertefrekvens, tretthet, svakhet, redusert blodtrykk, heteslag, og i sjeldne tilfeller død.
- En defekt i CFTR genet forårsaker CF. Dette genet gjør et protein som styrer bevegelsen av salt og vann inn og ut av kroppens celler. Hver person arver to CFTR gener-en fra hver forelder. Barn som arver et defekt gen fra hver av foreldrene skal ha CF.
- Barn som arver en defekt gen og ett normalt gen vil være "CF bærere." CF bærere har vanligvis ingen symptomer på CF, men de kan passere defekte genet videre til sine barn.
- Rundt 30.000 mennesker i USA har CF. Det er en av de vanligste arvelige sykdommer blant kaukasiere. Om 1000 nye tilfeller av CF er diagnostisert hvert år.
- Symptomene på CF varierer fra person til person og over tid. Noen ganger vil du ha noen symptomer. Andre ganger kan symptomene bli mer alvorlige.
- Legene diagnostisere CF basert på resultatene fra ulike tester. De fleste stater skjermen nyfødte for CF.
- CF har ingen kur. Imidlertid har behandlinger kraftig forbedret de siste årene. Behandling kan omfatte ernæringsmessige og luftveier terapier, medisiner, trening, og mer. Tidlig behandling for CF kan forbedre både din livskvalitet og din levetid.
- Hvis du eller barnet ditt har CF, bør du lære så mye du kan om sykdommen. Pågående omsorg og livsstil tiltak kan hjelpe deg med å håndtere sykdommen.
- Som behandling for CF fortsette å forbedre, så gjør forventet levealder for de som har sykdommen. I dag er noen mennesker som har CF lever i førtiårene, femtiårene, eller eldre.
Videre Reading
Kilde: National Heart, Lung, and Blood Institute