- Mukowiscydoza (CF) jest chorobą dziedziczone z secretory gruczołów, łącznie ze śluzem i sweat gruczoły. CF dotyczy głównie płuc, trzustki, wątroby, jelita, zatok i Płciowe organa. Nie dotyczy ono mózgu.
- Jeśli masz CF, Twój śluzu staje się gruba i trwałe. Tworzy w Twojej płuca i blokuje Twojego airways. Prowadzi to do infekcji płuc powtarzające się, poważne, które mogą uszkodzić twój płuc.
- Płuc często rozpoczyna się odrzucić we wczesnym dzieciństwie u ludzi, którzy mają porównaj przedziale czasu, może powodować problemy poważne oddychania, trwałe uszkodzenie płuc.
- Śluz grubości, programu Sticky Notes można także zablokować rur lub przewodów w Twojej trzustki. W rezultacie trawiennych enzymów, które sprawia, że Twój trzustki nie mogą osiągnąć swój jelito. Bez tych enzymów Wasze ciało nie może wchłonąć tłuszczu i białka. Może to spowodować Niedobór witaminy i niedożywienia.
- CF powoduje również pot stania się bardzo słony. W rezultacie Wasze ciało przegrywa duże ilości soli, gdy you sweat. To naruszy równowagi minerałów w waszym ciele i być przyczyną wielu problemów zdrowotnych. Przykładami odwodnienia, zwiększona rytmu serca, zmęczenie, słabości, obniżenie ciśnienia krwi, ciepła obrysu i, rzadko, śmierć.
- Wada przyczyn genu CFTR por. gen ten powoduje, że białka, które kontroluje przepływ soli i wody oraz z komórek przez jednostkę. Każda osoba dziedziczy dwóch CFTR genów — jeden z każdego z przedsiębiorstw dominujących. Dzieci, które dziedziczą wadliwy genu z każdego z przedsiębiorstw dominujących będzie CF.
- Dzieci, które dziedziczą jednego wadliwy genów i jeden normalny genów będzie "CF przewoźnicy." CF przewoźnicy mają zazwyczaj żadnych objawów CF, ale przechodzą one uszkodzone genu do ich dzieci.
- Około 30 000 osób w Stanach Zjednoczonych ma porównaj It jest jednym z najbardziej popularnych dziedziczone choroby wśród Caucasians. Ponad 1000 nowych przypadków CF rozpoznaje każdego roku.
- Objawy CF różnią się od osoby osobie, a z czasem. Czasami istnieje kilka objawów. Inne czasy, Twój symptomy mogą stać bardziej surowe.
- Lekarze diagnozować CF w oparciu o wyniki z różnych testów. Większość państw ekranu newborns CF.
- CF ma nie leczenie. Jednakże działania znacznie poprawiły się w ostatnich latach. Traktowanie może obejmować terapii żywieniowych i dróg oddechowych, leków, wykonywania i więcej. Wczesne traktowania CF może zwiększyć Twojego życia i sieci żywotności.
- Jeśli użytkownik lub dziecko ma CF, należy dowiedzieć się jak najdokładniej opisać choroby. Realizowanych środków opieki i stylu życia mogą ułatwić zarządzanie choroby.
- Jak zabiegi CF dalszej poprawy, co powoduje życia dla tych, którzy mają choroby. Dziś niektórzy ludzie, którzy mają CF żyją na ich czterdziestki, kategorii, lub starszych.
Warto przeczytać
Źródło: Krajowe centrum, płuc i Instytut krwi