- Fibrose cística (CF) é uma doença hereditária de suas glândulas secretoras, incluindo seu muco e glândulas sudoríparas. CF afeta principalmente os pulmões, pâncreas, fígado, intestinos, seios e órgãos sexuais. Ele não afeta o cérebro.
- Se você tiver CF, o muco se torna espesso e pegajoso. Ele acumula em seus pulmões e bloqueia suas vias respiratórias. Isto leva a infecções pulmonares repetidas, graves que podem danificar seus pulmões.
- Função pulmonar muitas vezes começa a declinar no início da infância em pessoas com cf. ao longo do tempo, danos permanentes aos pulmões podem causar problemas respiratórios graves.
- O muco espesso e pegajoso também pode bloquear tubos ou condutas, em seu pâncreas. Como resultado, as enzimas digestivas que faz com que seu pâncreas não podem alcançar seu intestino delgado. Sem estas enzimas, seu corpo não pode absorver gorduras e proteínas. Isso pode causar desnutrição e deficiência de vitamina.
- CF também faz com que seu suor tornar-se muito salgado. Como resultado, seu corpo perde grandes quantidades de sal quando você sua. Isso pode perturbar o equilíbrio de minerais em seu corpo e causar uma série de problemas de saúde. Exemplos incluem desidratação, aumento da freqüência cardíaca, cansaço, fraqueza, diminuição da pressão sanguínea, insolação e, raramente, morte.
- Um defeito nas causas do gene CFTR cf. Este gene faz uma proteína que controla o movimento de sal e água dentro e fora das células do seu corpo. Cada pessoa herda dois genes CFTR — um de cada progenitor. Crianças que herdam um gene defeituoso de cada pai terá CF.
- Crianças que herdam um gene defeituoso e um gene normal será "Portadores de CF". As transportadoras CF têm geralmente sem sintomas de CF, mas eles podem passar o gene defeituoso a seus filhos.
- Cerca de 30.000 pessoas nos Estados Unidos têm cf. It é um dos mais comuns herdado doenças entre caucasianos. Cerca de 1.000 novos casos de CF são diagnosticados a cada ano.
- Os sintomas de CF variam de pessoa para pessoa e ao longo do tempo. Às vezes, você terá alguns sintomas. Outras vezes, seus sintomas podem se tornar mais graves.
- Os médicos diagnosticar CF com base nos resultados de vários testes. A maioria dos Estados recém-nascidos de tela para CF.
- CF não tem cura. No entanto, tratamentos melhoraram consideravelmente nos últimos anos. Tratamento pode incluir terapias nutricionais e respiratórias, medicamentos, exercício e muito mais. Tratamento precoce para CF pode melhorar sua qualidade de vida e sua expectativa de vida.
- Se você ou seu filho tem CF, você deve aprender tanto quanto possível sobre a doença. As medidas em curso de cuidados e estilo de vida podem ajudá-lo a gerenciar a doença.
- Que tratamentos para CF continuam a melhorar, aumenta a expectativa de vida para aqueles que têm a doença. Hoje, algumas pessoas com CF estão vivendo em seus quarenta anos, cinquenta anos, ou mais velhos.
Leitura complementar
Fonte: Nacional coração, pulmão e sangue Instituto