- Fibroza chistica (CF) este o boală ereditară dumneavoastră glandelor secretoare, inclusiv mucus şi sudoare glande. CF cea mai mare parte afectează plămânii, pancreas, ficatul, intestine, sinusurilor, și organele de sex. Aceasta nu afectează creierul.
- Dacă aveţi CF, mucus ta devine gros şi lipicios. Se acumulează în plămânii dumneavoastră şi blochează dumneavoastră airways. Acest lucru duce la infecţii pulmonar repetate, grave, care pot deteriora plămânii dumneavoastră.
- Funcție de plămân adesea începe să scadă în copilăria timpurie în oameni care au Vezi peste timp, daune permanente la plămâni poate provoca probleme de respiraţie severă.
- Mucus gros, lipicios, de asemenea, posibilitatea să blocaţi tuburi sau conducte, în dumneavoastră pancreasului. Ca rezultat, enzime digestive care vă pancreasului face nu pot ajunge la ta de intestin. Fără aceste enzime, organismul dumneavoastră nu le poate absorbi grăsimi şi proteine. Acest lucru poate provoca deficit de vitamina şi de malnutriţie.
- CF, de asemenea, cauzele vă sudoare să devină foarte sărat. Ca rezultat, corpul tau pierde cantităţi mari de sare, atunci când vă sudoare. Aceasta poate supărat soldul de minerale în corpul dumneavoastră şi de a provoca o serie de probleme de sănătate. Exemplele includ deshidratare, creşterea frecvenţei cardiace, oboseală, slăbiciune, scăderea tensiunii arteriale, accident vascular cerebral de căldură, şi, rareori, moartea.
- Un defect în cauzele gena CFTR vezi aceasta gena face o proteină care controlează mişcarea de sare şi apă în şi din celulele corpului tau. Fiecare persoană moşteneşte două gene CFTR — una la fiecare părinte. Copiii care moştenesc o genă defecte la fiecare părinte avea CF.
- Copiii care moştenesc o singură genă defect şi o singură genă normală va fi "CF transportatorii." CF transportatorii au, de obicei, nici un simptom de CF, dar acestea pot trece gena defecte pe la copiii lor.
- Aproximativ 30.000 de oameni în Statele Unite au vezi It este una dintre cele mai comune boli printre caucazieni moştenit. Aproximativ 1.000 de cazuri noi de CF sunt diagnosticate în fiecare an.
- Simptome de CF variază de la persoană la persoană și în timp. Uneori, veţi avea câteva simptome. Alteori, simptome dumneavoastră poate deveni mai severe.
- Medicii diagnostica CF pe baza rezultatelor obținute în urma diferitelor teste. Majoritatea statelor ecran nou-născuţi pentru CF.
- CF are nici un remediu. Cu toate acestea, tratamente au îmbunătăţit foarte mult în ultimii ani. Tratamentul poate include terapiile nutriţionale şi respirator, medicamente, exercitarea, şi mai mult. Tratament precoce pentru CF poate îmbunătăţi calitatea vieţii şi al tău viaţă.
- Dacă aveţi sau copilul dumneavoastră are CF, ar trebui să înveţe cât de mult poţi despre boala. Măsurile de îngrijire şi stilul de viaţă în curs de desfăşurare poate ajuta să gestionaţi bolii.
- Ca tratamente pentru CF continua pentru a îmbunătăţi, astfel încât nu a vieţii pentru cei care au această boală. Astăzi, unii oameni care au CF trăiesc în anii patruzeci lor, cincizeci, sau mai în vârstă.
Lecturi suplimentare
Sursa: Inima naționale, pulmonar şi Institutul de sânge