- Cystisk fibros (CF) är en ärftlig sjukdom i din sekretoriska körtlar, inklusive din slem och svettkörtlarna. CF drabbar främst lungor, bukspottkörtel, lever, tarmar, bihålor, och könsorganens. Det påverkar inte hjärnan.
- Om du har CF, blir din slem tjock och klibbig. Det bygger upp i lungorna och blockerar dina luftvägar. Detta leder till upprepade, allvarliga infektioner i lungorna som kan skada lungorna.
- Lungfunktion börjar ofta sjunka i den tidiga barndomen hos personer som har CF. Över tid kan bestående skador på lungorna orsaka svåra andningsproblem.
- Den tjocka, klibbiga slem kan också blockera rör, eller kanaler, i bukspottkörteln. Som ett resultat kan de matsmältningsenzymer, som din bukspottkörtel gör inte nå din tunntarmen. Utan dessa enzymer kan din kropp absorberar inte fett och proteiner. Detta kan orsaka vitaminbrist och undernäring.
- CF orsakar också din svett att bli mycket salt. Som ett resultat förlorar kroppen stora mängder salt när du svettas. Detta kan rubba balansen av mineraler i kroppen och orsaka en rad hälsoproblem. Exempel uttorkning, ökad hjärtfrekvens, trötthet, svaghet, sänkt blodtryck, värmeslag, och i sällsynta fall död.
- En defekt i CFTR-genen orsakar CF. Denna gen gör ett protein som styr flödet av salt och vatten in och ut ur kroppens celler. Varje person ärver två gener CFTR-en från varje förälder. Barn som ärver en defekt gen från varje förälder ska ha CF.
- Barn som ärver en defekt gen och en normal gen kommer att vara "CF bärare." CF transportörer har vanligen inga symtom CF, men de kan passera den felaktiga genen till sitt barn.
- Omkring 30.000 människor i USA har CF. Det är en av de nedärvda de vanligaste sjukdomarna bland vita. Ca 1000 nya fall av CF diagnostiseras varje år.
- Symptomen på CF varierar från person till person och över tiden. Ibland kommer du att ha några symptom. Andra gånger kan symtomen förvärras.
- Läkare diagnostisera CF bygger på resultat från olika tester. De flesta stater skärm nyfödda för CF.
- CF har inget botemedel. Dock har behandlingar förbättrats avsevärt de senaste åren. Behandlingen kan innefatta närings-och respiratoriska behandlingar, läkemedel, motion och mycket mer. Tidig behandling för CF kan förbättra både din livskvalitet och din livslängd.
- Om du eller ditt barn har CF, bör du lära dig så mycket du kan om sjukdomen. Pågående vård och åtgärder livsstil kan hjälpa dig att hantera sjukdomen.
- Som behandling för CF fortsätta att förbättra, det gör livslängden för dem som har sjukdomen. Idag är vissa människor som har CF lever i sina fyrtio, femtio eller äldre.
Ytterligare läsning
Källa: National Heart, Lung, and Blood Institute