Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Dansk | Nederlands | Filipino | Finnish | Ελληνικά | עִבְרִית | हिन्दी | Bahasa | Norsk | Русский | Svenska | Magyar | Polski | Română | Türkçe

Kistik fibrozis gerçekler

  • Kistik fibrozis (cf), mukus ve ter bezlerinin dahil senin sekretuvar bezlerinin devralınan bir hastalıktır. cf çoğunlukla akciğer, pankreas, karaciğer, bağırsak, sinüsler ve cinsel organları etkiler. Beyin etkilemez.
  • cf varsa, mukus kalın ve yapışkan hale gelir. Senin akciğerlerde kurar ve sizin havayolları engeller. Bu sizin akciğerlere zarar verebilir tekrarlanan, ciddi akciğer enfeksiyonları için yol açar.
  • Akciğer fonksiyon çoğu kez erken çocukluk döneminde cf. üzerinde zaman kişiler azalmaya başlar, ciddi solunum sorunları akciğerlere kalıcı hasara neden olabilir.
  • Kalın, yapışkan balgam da tüpler veya kanalları, pankreas engelleyebilirsiniz. Bunun sonucunda, pankreas yapar sindirim enzimleri, bağırsağın ulaşamıyor. Bu enzimler, vücudunuzun yağ ve proteinleri absorbe edemez. Bu Vitamini Eksikligi ve yetersiz beslenme neden olabilir.
  • cf de çok tuzlu olmaya, ter neden olur. Eğer ter sonucunda vücudunuzun büyük miktarlarda tuz kaybeder. Mineraller vücudunuzdaki dengeyi bozan ve birtakım sağlık sorunlarına neden olabilir. Örnekler dehidratasyon, artmış kalp hızı, yorgunluk, halsizlik, düşük tansiyon, ısı vuruş ve nadiren, ölüm.
  • cftr gen neden oluyor cf. bu gen defekti tuz ve su dışında ve vücudunuzun hücre hareketi denetleyen bir protein yapar. Her kişinin iki cftr gen devralır — her üst birinden. Bir hatalı genin her ana öğeden devral çocukların cf olacaktır.
  • Bir hatalı gen ve bir normal gen miras çocukların will be "cf taşıyıcıları." cf taşıyıcıları genellikle cf herhangi bir belirti var, ama onlar-ebilmek geçmek üstünde-e doğru onların çocukları hatalı gen.
  • Amerika Birleşik Devletleri'nde yaklaşık 30.000 kişi var cf. BT biridir en yaygın kalıtsal hastalıklar arasında kapalı. Yeni vakaların yaklaşık 1.000: cf her yıl tanısı vardır.
  • cf belirtileri kişiden kişiye ve zaman içinde değişebilir. Bazen, bazı belirtiler olacaktır. Diğer kere, belirtiler daha şiddetli hale gelebilir.
  • Doktorlar, çeşitli testlerin sonuçlarını temel cf teşhis. Çoğu devlet Yenidoğan CF'de ekran.
  • cf hiçbir tedavi vardır. Ancak, tedaviler, son yıllarda önemli ölçüde iyileştirilmiştir. Tedavi, beslenme ve solunum terapileri, ilaçlar, egzersiz ve daha fazlasını içerebilir. Erken tedavi için cf hem yaşam kalitesini hem de senin ömrünü artırabilir.
  • Size veya çocuğunuza cf varsa, hastalık hakkında mümkün olduğunca çok öğrenmelidir. Devam eden bakım ve yaşam tarzı tedbirleri hastalık yönetmenize yardımcı olabilir.
  • cf tedaviler geliştirmeye devam ettikçe, böylece hastalığı olanlar için yaşam beklentisi yok. Bazı kişiler cf kendi kırklı, ellili, bugün yaşıyoruz ya da eski.

Daha fazla bilgi için

Kaynak: Ulusal kalp, akciğer ve kan Enstitüsü