Q. mikä Kystinen fibroosin? A. Kystinen fibroosin on hoidettavissa yleistilan häiriöstä, joka vaikuttaa kehon ohjausobjektin suolan enimmäismäärät. Se aiheuttaa paksu, tahmea Lima rakentaa keuhkot ja ruoansulatus ja muiden elinten.
Q. mitä se tarkoittaa jos minun vauva on epätavallisen Kystinen fibroosin-näytössä? A. se tarkoittaa, että muita testejä tarvita, sillä vauva on ehkä Kystinen fibroosin. Vain noin 1 3 vauvoille kanssa seulonnan tulokset epänormaali newborn tosiasiallisesti on Kystinen fibroosi. On kuitenkin tärkeää selvittää nopeasti, koska vauva, joka on Kystinen fibroosin tekee paljon paremmin, jos käsittely alkaa varhaisessa vaiheessa.
Q. miten saan selville jos minun vauva on Kystinen fibroosin? A. toinen testi, kutsutaan "hiki testi", on tarpeen selvittää, jos vauva on Kystinen fibroosin. Perustamisella vauvoille, tämä tuskaton testi edellyttää hyvin erityinen ominaisuus, joka on vain käytettävissä Kystinen fibroosin säätiön akkreditoitu hoidon kuormituspaikat.
Q. kun minun vauva määrittää hiki testin? A. hiki testi on luotettava, kun vauva on kahden viikon ikää tai vanhempi, vaikka se voidaan tehdä aikaisemmin. Jotkin vauvoille on epävarma tulokset ja pitää olla lisätestejä.
Q. ottaa Kystinen fibroosin vaikutukset millaisia? A. Kystinen fibroosin aiheuttaa paksu, tahmea Lima rakentaa keuhkot ja ruoansulatus ja muiden elinten. Tämä voi aiheuttaa hengityselinten ja ruoansulatus ongelmat, joita voi olla hyvin vakavia. Varhainen havaitseminen ja hoito on hyötyä etenkin ruoansulatus ongelmia, kasvun ja kehityksen parantamiseksi.
Q. mikä Kystinen fibroosin hoitoon? A. käsittelyjen vaihtelevat riippuen vauva, mutta yleensä sisältää erityisiä lääketieteen auttaa vauva DIGESTIOMENETELMÄ, korkea-kalori, korkea-proteiini ruokavalio ja erityinen rintakehän terapiassa. Paras sairaanhoidon vauvoille kanssa Kystinen fibroosin on hoidon kuormituspaikat, että kansallisten Kystinen fibroosin säätiön hyväksymä.
Q. miksi vauva on Kystinen fibroosin? A. Kystinen fibroosin on peritty häiriö. Sen tulokset, kun vauva vastaanottaa vapaa-Kystinen fibroosin geenin kunkin ylemmän. Saan lisätietoja tästä terveydenhuollon tarjoajalta tai kautta Kystinen fibroosin hoidon center Jos the hiki testi on tehty.
Q. miten yhteistä on Kystinen fibroosin? A. noin yksi välein 3 500 vauvojen Yhdysvalloissa on syntynyt Kystinen fibroosi kanssa.
Q. mikä on "Positiivinen CFNBS" ja mitä se tarkoittaa? A. tarkoittaa sitä, että testattu ylempi 97.8 % prosenttipiste testin päivän immunotrypsinogen-määrityksellä (IRT). Tämä käynnistää, meidän väestön 46 yleisin Kystinen fibroosin-geenien DNA-analyysi. Tämän testin oli positiivinen vähintään 1 Kystinen fibroosin geenin mutaatio. Tämä testi tehdään vain ensimmäisessä näytteessä.
Q. Tämä tarkoittaa potilas on Kystinen fibroosin? A. Tämä tarkoittaa, että lapsen vähimmäismäärästä vähintään 1 yhteinen geenien Kystinen fibroosin geenin mutaatio. Se tarkoittaa myös sitä, yksi vanhempiensa on myös tehtävä geenin. Oman potilas on ainakin yksi Kystinen fibroosin geenin mutaatio harjoittaja.
Q. ajattelin, voit tarvita 2 geenimutaatioiden on Kystinen fibroosin? A. tämä on tosi Kystinen fibroosin on autosomal resessiivin taudin. Lapsi voi olla yhden yhteisen Kystinen fibroosin geenin mutaatio ja yksi harvinaista Kystinen fibroosin geenin mutaatio. Vain yhteisen Kystinen fibroosin geenin mutaatio havaitaan vastasyntyneelle näytössä. Tämän paneeli 46 yhteisen Kystinen fibroosin geenimutaatioiden kirjanpidossaan noin 92 prosenttia Kystinen fibroosin taudin. Tällä hetkellä ovat yli 1400 tunnetut Kystinen fibroosin geenimutaatioiden. Siksi positiivinen NBS tarvitsee edelleen arviointi.
Huomionosoitukset