Kérdés: mi a Cisztás fibrózis? A. Cisztás fibrózis is kezelhető rendellenesség, amely hatással van a só a szervezet ellenőrzésére. Azt eredményezi, hogy létre kell hozni a tüdő, az emésztőrendszer és más szervek, vastag, öntapadó nyálkát.
Kérdés: mit jelent ha my baby van-e egy rendkívüli Cisztás fibrózis képernyőn? A. azt jelenti, hogy további vizsgálatra van szükség, mert a baba lehet Cisztás fibrózis. Rendellenes newborn szűrési eredmények csak mintegy harmada csecsemők ténylegesen lesz Cisztás fibrózis. Azonban fontos, hogy hamarosan, mert egy gyerek, aki Cisztás fibrózis sokkal jobban tesszük, ha kezelés elején kezdődik.
Kérdés: hogyan állapítsam meg ha my baby rendelkezik-e a Cisztás fibrózis? A. "verejték teszt" nevű másik vizsgálat van szükség annak érdekében, hogy megtudja, ha a baba rendelkezik-e a Cisztás fibrózis. E fájdalommentes vizsgálat végrehajtásához a csecsemők a szükséges nagyon különleges képesség, hogy csak akkor áll rendelkezésre, akkreditált Cisztás fibrózis Alapítvány központok.
Kérdés: mikor my baby lehet a verejték vizsgálat? A. a verejték teszt megbízható, amikor a baba két hetes korig vagy a régebbi, bár a korábban is elvégezhető. Néhány a csecsemők nem meggyőző eredményeket, és további vizsgálat szükséges.
Kérdés: milyen hatásokkal, hogy Cisztás fibrózis? A. Cisztás fibrózis okoz vastag, öntapadó nyálkát, létre kell hozni a tüdő, az emésztőrendszer és más szervek, a test. Ez vezethet a légzőrendszerben és, hogy nagyon súlyos problémák. Korai felismerésének és kezelésének különösen hasznos az emésztési problémák, a növekedés és a fejlődés javítása érdekében.
Kérdés: mi a Cisztás fibrózis kezelését? A. a kezelések attól függően, hogy a baba változik, de általában magában foglalja a baba roncsolás, egy magas-kalória, magas fehérjetartalmú étrend és a különleges mellkasi terápiás speciális gyógyszereket. Cisztás fibrózis csecsemők számára a legjobb orvosi ellátást, a nemzeti Cisztás fibrózis Alapítvány által akkreditált központok van.
Kérdés: miért lenne a baby van Cisztás fibrózis? A. Cisztás fibrózis egy örökölt zavar. Ez akkor keletkezik, amikor a baba egy nem működő Cisztás fibrózis gén kap minden szülő. További tájékoztatást kaphat az egészségügyi szolgáltatótól, illetve a Cisztás fibrózis gond központ, ahol a vizsgálat a verejték keresztül történik.
Kérdés: hogyan közös a Cisztás fibrózis? A. egy minden 3.500 értékre, az Egyesült Államokban van született Cisztás fibrózis.
Kérdés: mi a "pozitív"CFNBS, és mit jelent? A. azt jelenti, hogy a immunotrypsinogen a felső 97.8 % % vizsgálják, a vizsgálat napjának assay (IRT). Ez a lakosságunk 46 leggyakoribb Cisztás fibrózis-gének a DNS-vizsgálatokat indított. A vizsgálat pozitív, legalább 1 Cisztás fibrózis génmutáció volt. Ezt a vizsgálatot csak az első minta történik.
Q. jelent a betegnek Cisztás fibrózis? A. ez azt jelenti, hogy a gyermek rendelkezik legalább 1 közös gén Cisztás fibrózis génmutáció. Ez azt is jelenti, az egyik a szülők is kell végeznie a gén. A beteg legalább egy Cisztás fibrózis génmutáció fuvarozó.
Q. , gondoltam, hogy szükség van Cisztás fibrózis 2 génmutációk? A. ez igaz Cisztás fibrózis autosomal recesszív megbetegedés. Egy gyermek lehet egy közös Cisztás fibrózis génmutáció és egy, az ritka Cisztás fibrózis génmutáció is. Csak a közös Cisztás fibrózis génmutáció újszülött képernyőn lehetne észlelni. Ez a panel 46 közös Cisztás fibrózis génmutációk számlák Cisztás fibrózis betegség 92 %-át. Ebben az időben több mint 1400 ismert Cisztás fibrózis génmutációk vannak. Ezért az, hogy a pozitív NBS további értékelést igényel.
További olvasnivalók