Q.何嚢胞性線維症ですか？A.嚢胞性線維症塩レベルのボディの制御に影響を与える治療可能な疾患であります。それ、肺、消化システムおよび他の器官で構築する厚く、粘着性の粘液を原因します。
Q.何それ私の赤ちゃんは異常嚢胞性線維症の画面があるか？A.それはあなたの赤ちゃんの嚢胞性線維症がさらにテスト必要であることを意味します。審査結果異常の新生児には約 1 で 3 赤ちゃんは、実際に嚢胞性線維症があります。しかし、治療の初期始まり場合嚢胞性線維症を持つ赤ちゃんより行いますので近いうちに見つけることが重要です。
Q.どのように私は私の赤ちゃんが嚢胞性線維症があるかわかりますか。A.あなたの赤ちゃんが嚢胞性線維症を持っているかを確認するには、「汗のテスト」と呼ばれる、別のテストが必要です。赤ちゃんこの痛みのないテストを実行するには、嚢胞性線維症財団認定医療センターでのみ使用可能です非常に特別な機能が必要です。
Q.とき汗テスト私の赤ちゃんを持つことができますか？A.以前ことが汗テストは最も信頼性の高い、赤ちゃんが年齢の 2 週間の場合または古いです。いくつかの赤ちゃんは、決定的な結果があるし、追加テストが必要します。
Q.嚢胞性線維症の効果とは何ですか？A.嚢胞性線維症、肺と消化器系と、体の他の臓器に構築する厚く、粘着性の粘液を原因します。これは非常に深刻なことができる呼吸器と消化器系の問題につながることができます。早期発見と治療消化器系の問題、成長と開発を改善するためには、特に有用です。
Q.何嚢胞性線維症の治療ですか？A.治療、赤ちゃんによって異なりますが、赤ちゃんの消化、高カロリー、高たんぱくの食事、特別な胸の治療を支援する特別な薬は、通常が含まれます。嚢胞性線維症の赤ちゃんのための最善の医療を国家の嚢胞性線維症財団によって認定されている医療センターです。
Q.なぜ赤ちゃん嚢胞性線維症か。A.嚢胞性線維症、継承された疾患であります。それは、赤ちゃんが非稼働の嚢胞性線維症の遺伝子各親から受け取ると結果します。詳細については、保健医療プロバイダーから得ることができます、ここで汗をテスト、嚢胞性線維症介護センターを通して行われます。
Q.嚢胞性線維症は一般的な方法ですか？A.約 1 すべて 3,500 の赤ちゃん、アメリカ合衆国内の嚢胞性線維症が生まれます。
Q. 「肯定的な CFNBS」と何それどういう意味か？A.上の 97.8 ％ 百分位で、テストの日のテスト、immunotrypsinogen 分析 (IRT) ことを意味します。これは我々 の人口 46 最も一般的な嚢胞性線維症の遺伝子の DNA 解析トリガー。テストは、少なくとも 1 嚢胞性線維症の遺伝子の突然変異を肯定的だった。このテストは、最初のサンプルにのみ行われます。
Q.嚢胞性線維症の患者のいる意味ですか？A.は、その子は、少なくとも 1 の共通の遺伝子の嚢胞性線維症の遺伝子の突然変異を持っていますを意味します。それは彼らの親も、遺伝子を運ぶ必要がありますを意味します。あなたの患者は少なくとも 1 つの嚢胞性線維症の遺伝子の突然変異のキャリアです。
Q.あなたの思った嚢胞性線維症に 2 の遺伝子の突然変異が必要か？A.これは真実です、常染色体劣性疾患の嚢胞性線維症です。子供は、1 つ一般的な嚢胞性線維症の遺伝子の突然変異と 1 つは珍しい嚢胞性線維症の遺伝子の突然変異があります。のみ、共通嚢胞性線維症遺伝子の突然変異は新生児の画面で検出されます。46 共通嚢胞性線維症の遺伝子の突然変異のこのパネルは、嚢胞性線維症の病気の約 92 ％ を占めます。この時点で 1400 以上既知の嚢胞性線維症の遺伝子の突然変異があります。だからこそ評価正 NBS がさらに必要があります。
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