Tratamiento de la Fibrosis quística

Fibrosis quística (CF) no tiene cura. Sin embargo, los tratamientos han mejorado considerablemente en los últimos años. Las metas de tratamiento CF son:

  • Prevenir y controlar infecciones pulmonares
  • Afloje y retire el moco espeso y pegajoso de los pulmones
  • Prevenir o tratar los bloqueos en los intestinos
  • Proporcionar suficiente nutrición
  • Prevenir la deshidratación (una condición en la que el cuerpo no tiene suficientes líquidos)

Dependiendo de la enfermedad como grave es, usted o su niño puede ser tratada en un hospital.

Especialistas

Si usted o su niño tiene CF, pueden ser tratadas por un especialista de la CF. Se trata de un médico que esté familiarizado con la naturaleza compleja de la CF.

A menudo, un especialista de CF trabaja con un equipo médico de enfermeras, fisioterapeutas, dietistas y trabajadores sociales. Especialistas de la CF a menudo se encuentran en centros médicos principales.

Tratamiento para problemas pulmonares

Los principales tratamientos para problemas de pulmón en personas que tienen CF son pecho fisioterapia (CPT), ejercicio y medicamentos.

Terapia física de pecho

CPT también se llama Palmas de pecho o de percusión. Se trata de golpear su pecho y espalda una y otra vez con las manos o un dispositivo para aflojar la mucosidad de sus pulmones, por lo que usted puede toser.

Pueden sentarse o tumbarse sobre el estómago con la cabeza mientras te CPT gravedad y fuerza drenaje ayuda la mucosidad de sus pulmones.

Algunas personas encuentran a CPT difícil o incómodo hacer. Se han desarrollado varios dispositivos que pueden ayudar con la CPT, tales como:

  • Un clapper pecho eléctrica, conocido como un altigenis mecánica.
  • Un chaleco inflable de terapia que utiliza ondas de alta frecuencia para forzar el moco que es profunda en sus pulmones hacia sus vías respiratorias superiores, por lo que usted puede toser.
  • Un pequeño dispositivo de mano que saque a través. Provoca vibraciones que desalojar el moco.
  • Una máscara que crea vibraciones que ayudan a romper el moco suelto de sus paredes de las vías respiratorias.

Técnicas de respiración también pueden ayudar a desalojar el moco por lo que usted puede toser. Estas técnicas incluyen forzar un par de respiraciones cortas o respiraciones profundas y luego haciendo relajada respiración. Esto puede ayudar a aflojar el moco en los pulmones y abrir sus vías respiratorias.

Ejercicio

El ejercicio aeróbico que te hace más difícil respirar ayuda a aflojar la mucosidad en sus vías respiratorias por lo que usted puede toser. Ejercicio también ayuda a mejorar su condición física general.

Sin embargo, CF hace su sudor para convertirse en muy salada. Como resultado, su cuerpo pierde grandes cantidades de sal cuando usted Suda. Así, el médico puede recomendar una dieta de alto-sal o suplementos de sal para mantener el equilibrio de minerales en la sangre.

Si hace ejercicio regularmente, puede recortar la CPT pero, debe comprobar con su médico antes de hacer esto.

Medicamentos

Si tienes CF, usted doctor puede prescribir antibióticos, medicamentos antiinflamatorios, broncodilatadores o medicamentos adelgazantes moco. Estos medicamentos ayudan a tratar o prevenir infecciones pulmonares, reducir la hinchazón, abrir las vías respiratorias, y moco delgado.

Los antibióticos son el principal tratamiento para prevenir o tratar infecciones pulmonares. Su médico puede recetar antibióticos orales, inhalados o intravenosa (IV).

Antibióticos por vía oral a menudo se utilizan para tratar infecciones pulmonares leves. Antibióticos inhalados pueden utilizarse para prevenir o controlar las infecciones causadas por el mucoid bacteria Pseudomonas. Para infecciones graves o difíciles de tratar, puede ser dado antibióticos a través de un tubo insertado en una vena. Este tipo de tratamiento puede requerir que usted permanezca en el hospital.

Medicamentos antiinflamatorios pueden ayudar a reducir la hinchazón en sus vías respiratorias que es causada por infecciones permanentes. Estos medicamentos pueden ser inhalados u orales.

Medicamentos broncodilatadores ayudan a abrir las vías respiratorias relajando los músculos alrededor de ellos. Estos medicamentos son inhalados y a menudo se toman justo antes de la CPT para ayudar claro moco. También puede tomar broncodilatadores antes de la inhalación de otros medicamentos en sus pulmones.

Su médico puede recetar diluyentes de moco para reducir la adherencia de su moco y afloje. Estos medicamentos pueden ayudar a clara a moco, mejorar la función pulmonar y prevenir el empeoramiento de los síntomas pulmonares.

Tratamientos para la enfermedad pulmonar avanzada

Si han avanzado la enfermedad pulmonar y el nivel de oxígeno en la sangre es bajo, puede que necesite terapia de oxígeno. Oxígeno normalmente se da a través de cornamenta nasal o una máscara.

Si otros tratamientos no han funcionado, trasplante de pulmón puede ser una opción si tiene enfermedad pulmonar severa. Un trasplante de pulmón es una cirugía para quitar el pulmón enfermos de una persona y reemplazarla con un pulmón sano de un donante fallecido.

Tratamiento para problemas de digestivo

CF puede causar una serie de problemas digestivos, incluidos los pobre gas intestinal para el crecimiento y desarrollo, heces voluminosas, un vientre hinchado, estreñimiento severo y dolor o malestar.

La terapia nutricional puede mejorar su fuerza y habilidad para mantenerse activo. También puede mejorar el crecimiento y desarrollo en los niños. Terapia nutricional también puede hacerte lo suficientemente fuerte para resistir algunas infecciones pulmonares. Un nutricionista puede ayudarle a crear un plan nutricional que satisfaga sus necesidades.

Además de tener una dieta equilibrada que es rica en calorías, grasa y proteína, la terapia nutricional puede incluir:

  • Enzimas pancreáticas orales para ayudarle a digerir las grasas y proteínas y absorber más vitaminas.
  • Suplementos de vitaminas A, D, E y k para reemplazar las vitaminas liposolubles que no pueden absorber sus intestinos.
  • Alta en calorías sacude a proporcionarle nutrientes adicionales.
  • Una dieta de alto-sal o suplementos de sal que usted antes de hacer ejercicios vigorosos.
  • Un tubo de alimentación para darle más calorías por la noche mientras usted está durmiendo. El tubo puede enlazado a través de la nariz y la garganta y el estómago. O bien, puede colocarse directamente en el estómago a través de un agujero hecho quirúrgicamente. Antes de salir a la cama cada noche, añadirá una bolsa con una solución nutricional a la entrada del tubo. Alimentarán mientras duermes.

Otros tratamientos para problemas digestivos pueden incluir enemas y medicamentos adelgazantes moco para tratar obstrucciones intestinales. A veces se necesita cirugía para eliminar una obstrucción intestinal.

Su médico también puede prescribir medicamentos para reducir el ácido del estómago y ayuda orales enzimas pancreáticas trabajan mejor.

Tratamientos para las complicaciones de la Fibrosis quística

Una complicación común de CF es diabetes. El tipo de diabetes que las personas que tienen CF desarrollan a menudo requiere un tratamiento diferente que otros tipos de diabetes.

Otra complicación frecuente es la osteoporosis de trastorno adelgazamiento de hueso. Su médico puede recetar medicamentos que impiden que los huesos perdiendo su densidad.


Lecturas adicionales

Fuente: Corazón nacional, pulmón y sangre Instituto

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