Funciones Biológicas de la DNA

Por el Dr. Ananya Mandal, DOCTOR EN MEDICINA

La DNA es vital para todos los seres vivos - incluso instalaciones. Es importante para la herencia, cifrando para las proteínas y la guía genética de la instrucción para la vida y sus procesos. La DNA celebra las instrucciones para un revelado del organismo o de cada célula y la reproducción y final la muerte.

Las células Humanas contienen normalmente 23 pares de cromosomas, para un total de 46 cromosomas en cada célula.
Las células Humanas contienen normalmente 23 pares de cromosomas, para un total de 46 cromosomas en cada célula.

Proteínas

Una proteína es una molécula compleja encontrada en el cuerpo que es abundante y es vital para la mayoría de las funciones vivas.

Hay muchos diversos tipos de proteínas que incluyan las proteínas estructurales, las proteínas del mensajero, las enzimas y las hormonas. Éstos realizan diversas funciones de formar los órganos, piel y los huesos y el cuerpo a realizar acciones y funciones vía mensajeros, enzimas y hormonas.

¿Cómo la DNA se conecta a las proteínas?

La DNA lleva los códigos para las proteínas. Sin Embargo, la proteína real difiere mucho de los códigos presentes en la DNA. Los pasos de progresión básicos incluyen:

Transcripción

El primer paso de progresión que ocurre es un proceso conocido como transcripción. Aquí la información sobre la DNA se anota sobre una diversa molécula llamada el ARN. Esta molécula actúa como mensajero para llevar la información a otras partes de la célula.

Traslación

El paso de progresión siguiente se llama traslación. En este paso de progresión los organelos de la célula llamaron los ribosomas entrados en juego. Estos ribosomas actúan mientras que los traductores traduciendo el código del mensajero en el formato apropiado de la proteína o un encadenamiento de los aminoácidos que forman los bloques huecos de la proteína. Cada aminoácido es formado combinando tres bases en el ARN.

Modificación y el plegable

El tercer paso de progresión es modificación y plegamiento y estructuración de la proteína final y envío de ella a las áreas requeridas en el cuerpo.

Codificación para las proteínas

La DNA es leída por los mensajeros que la rompen abierta en únicos encadenamientos trenzados del polinucleótido y copiada en el ARN.

El ARN forma enfrente de bases de eso el presente en la DNA. Por ejemplo, G en la DNA forma C en el hilo del ARN.

Cada Uno de las bases se reúne en threes y éstas forman los aminoácidos determinados. Hay 20 tales aminoácidos. Éstos también se conocen como los bloques huecos de proteínas.

El primer formulario de los aminoácidos una cadena larga llamó el encadenamiento del polipéptido. Este encadenamiento del polipéptido experimenta los cambios conformacionales y estructurales y los dobleces y los refolds sobre sí mismo para formar la estructura compleja final de la proteína.

Réplica de la DNA

Aparte de la codificación para las proteínas, de la DNA réplicas también. Esto ayuda en una variedad de funciones incluyendo la reproducción al mantenimiento y al incremento de células, de tejidos y de sistemas del cuerpo.

En este proceso la DNA trenza, eso se hiere apretado con uno a, desenrolla y desabrocha literalmente para dejar varias bases sin sus socios en el otro hilo y para permanecer a lo largo de la espina dorsal de la molécula.

Las bases son muy específicas sobre qué base asociarán y los pares de la adenina solamente con thymine y guanina emparejarán solamente con citosina. Las bases Desparejadas vienen y asocian a estas bases libres y se forma un nuevo hilo que es complementario a la serie original.

El resultado final es un hilo que es un complemento perfecto el original antes de él que desabrocha. Este resultado en dos nuevos pares de hilos y dos enrolló la DNA. Cada Uno de la nueva DNA contiene un hilo de los pares del molde-madre y de un nuevo.

Herencia de la DNA

La DNA es importante en términos de herencia. Pila de discos en toda la información genética y la pasa conectado a la generación siguiente. La base para esto miente en el hecho de que la DNA hace que los genes y los genes hacen los cromosomas.

Los Seres Humanos tienen 23 pares de cromosomas - un total de 46 cromosomas. Veintidós de estos pares, llamado los autosomes, observa lo mismo en varones y hembras. El 23ro par se llama los cromosomas de sexo y difiere entre los varones y las hembras. Las Hembras tienen dos copias del Cromosoma X o XX, mientras que los varones tienen un X y un cromosoma de Y.

Ambos padres tienen células reproductivas - espermas en padres y huevo o huevos en moldes-madre. Estas espermas y huevos contienen mitad del número de los cromosomas - 23 por cada uno. Cuando el huevo y la esperma fertiliza, éste da lugar a una célula que tenga el conjunto completo. Así una persona hereda la mitad de sus genes de cada uno de los padres.

En abril Cashin-Garbutt Revisado, VAGOS Hons (Cantab)

Fuentes

  1. http://www.exploredna.co.uk/an-overview-dna-functions.html
  2. http://mbb.rutgers.edu/315-NP/315-Ch1Basics.pdf
  3. http://www.cliffsnotes.com/study_guide/DNA-and-RNA-Structures.topicArticleId-24594,articleId-24549.html
  4. http://biology.kenyon.edu/courses/biol63/watson_06.pdf
  5. http://cmgm.stanford.edu/biochem201/Handouts/DNAStructures.pdf

Lectura Adicional

Last Updated: Mar 16, 2014

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