Pelo Dr. Ananya Mandal, DM
A Imunidade e o sistema imunitário começam sua revelação muito antes do nascimento no feto e esta revelação continua mesmo depois a idade adulta de alcance.
A capacidade para responder aos antígenos e aos invasores estrangeiros é assim dependente sobre:
Idade da pessoa
A Imunidade está tornando-se e para alcançar ainda a maturidade nos bebês e nas crianças. Além, com idade o sistema imunitário perde algum de seu vigor mais adiantado. Assim ambos os extremos da idade são infecções relativamente imune-deficientes e inclinadas e outras invasões do sistema imunitário.
Os Neonates ou os neonatos seriam em um estado de imunodeficiência fisiológico, porque suas respostas imunológicas inatas e adaptáveis são suprimidas extremamente. Após o nascimento, o sistema imunitário de uma criança responder favoràvel aos antígenos da proteína quando não também às glicoproteína e aos polysaccharies.
Muitas das infecções adquiridas por neonates ou por neonatos são causadas assim por baixos organismos da virulência como o Estafilococo e os Pseudomonas. Na actividade opsonic destes bebês e na capacidade activar a cascata do complemento é muito limitada.
A actividade Phagocytic é danificada igualmente extremamente nos neonatos. Isto é devido a uma mais baixa actividade opsonic, assim como ao acima-regulamento diminuído dos receptors do integrin e do selectin. Isto impede que os neutrófilo interajam com as moléculas da adesão no endothelium. Os Neonatos igualmente têm monocytes lentos e têm uma produção reduzida do ATP, que igualmente limite a actividade phagocitic dos neonatos.
A imunidade celular e humoral é danificada igualmente. O Antígeno que apresenta pilhas nos neonatos tem uma capacidade reduzida para activar pilhas de T. Também, as pilhas de T de um recém-nascido proliferam deficientemente. As pilhas de B tornam-se cedo na gravidez quando o bebê estiver dentro do ventre mas não se são inteiramente activas.
Os Adolescentes submetem-se a diversas mudanças físicas, fisiológicos e imunológicas - este é negociado por hormonas diferentes. Segundo o sexo, testosterona ou 17 β-estradiol, acto nos corpos masculinos e fêmeas respectivamente em torno desta idade. Está provado que estes esteróides actuam directamente nas características sexuais preliminares e secundárias e igualmente têm efeitos na revelação e no regulamento do sistema imunitário. Os receptors de superfície da Pilha em pilhas de B e em macrófagos podem detectar hormonas de sexo no sistema e a auto-imunidade e as desordens relacionadas podem começar em torno desta idade também.
17-β-oestradiol foi mostrado para regular o nível de resposta imunológica e a testosterona suprime a resposta do esforço à infecção. Um Outro andrógeno como DHEA tem o efeito oposto, porque aumenta a resposta imune. A Puberdade igualmente afecta a degenerescência do Thymus e afecta assim a resposta imunológica do indivíduo.
Tipo de antígeno
Alguns dos antígenos são segurados bem pela primeira linha de defesa ou da imunidade inata. Quando a imunidade inata é penetrada ou oprimida, a imunidade adaptável ou humoral pisa dentro. O tipo do Antígeno determina as oportunidades de êxito ou a falha de superar a invasão.
Factores Maternos
Factores Maternos que influenciam o efeito de um antígeno. No nascimento, a imunoglobulina actual no bebê é IgG materno. Outras imunoglobulina não cruzam a placenta assim que IgM, IgD, IgE e IgA maternos não são encontrados no bebê. Algum IgA é fornecido no leite materno. A matriz pode passar sobre alguns de seus anticorpos ao bebê e este pode proteger o recém-nascido por alguns meses após o nascimento. Por exemplo, o bebê é protegido geralmente contra gritar - tussa para os primeiros seis meses da vida devido à presença de anticorpos maternos.
Área do corpo
A área do anticorpo onde o antígeno é apresentado.
Daqui até abril Cashin-Garbutt Revisto, VAGABUNDOS Hons (Cantab)
Fontes
- http://oehha.ca.gov/public_info/public/pdf/immunarm.pdf
- http://www.icuadelaide.com.au/files/primary/physiology/immunology.pdf
- http://www.helmberg.at/immunology.pdf
- http://www.sacema.com/uploads/Essential-Clinical-Immunology.pdf
- http://www.hhmi.org/biointeractive/guides/immunology/HHMI%20Immunology%20Guide.pdf
- http://www.cartercenter.org/resources/pdfs/health/ephti/library/lecture_notes/med_lab_tech_students/LN_Imm_Serology_final.pdf
- http://www.louisbolk.org/downloads/1822.pdf
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