Cukrzyca typu 1 dziedziczenie

Cukrzyca typu 1 jest chorobą polygenic, co oznacza, że wiele genów różnych przyczynić się do jej wyrażenia. Zależnie od Locusa lub kombinacji loci może to być dominujący, recessive lub gdzieś między nimi. Najsilniejsze genu, IDDM1, znajduje się w regionie MHC klasy II na chromosomie 6, na barwienie regionu 6 p 21. To jest uważa się, że odpowiedzialne za charakterystyczny dla typu 1 zaburzenia histocompatibility: produkujących insuliny trzustki komórek (beta komórek) Wyświetl niewłaściwego antygenów do komórek T. Ostatecznie prowadzi to do produkcji przeciwciał, które atakują tych komórek beta. Słabsze geny znajdują się również na chromosomach 11 i 18.

Czynników środowiskowych mogą zdecydowanie wpływać wyrażenie typu 1. Analiza wykazała, że za identyczne twins, gdy jednego typu twin cukrzycę typu 1, innego typu twin miały jedynie typu 1 30% –50% czasu. Mimo dokładnie te same genomu, jednego typu twin miał choroby, w przypadku gdy druga czy nie; wynika stąd, że czynniki środowiskowe, oprócz czynniki genetyczne, mogą mieć wpływ rozprzestrzenianiu się danej choroby.

Warto przeczytać


W tym artykule objęty jest licencją Creative Commons Attribution-ShareAlike licencji. Wykorzystuje materiał z Wikipedii artykułcukrzycę typu 1"dostosowany wszystkie materiały użyte z Wikipedii jest dostępny na warunkach Licencji Creative Commons Attribution-ShareAlike. Wikipedia ® sam jest zarejestrowanym znakiem towarowym Wikimedia Foundation, Inc.

Last Updated: Feb 1, 2011

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Dansk | Nederlands | Finnish | Ελληνικά | עִבְרִית | हिन्दी | Bahasa | Norsk | Русский | Svenska | Magyar | Polski | Română | Türkçe
Comments
The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News-Medical.Net.
Post a new comment
Post