Diagnoza i traktowanie Przycinamy brzucha syndrom

Kaszmirowym Lashkari

Przycina brzucha syndrom jest wadą okołoporodowa który wymaga trzy początkowego objawu, który zawierają biednie rozwijać mięśnie podbrzusze, potworkowatość urinary obszar, i undescended testicles w męskich niemowlakach lub potworkowatość zewnętrznie genitalia w żeńskich niemowlakach.

Wada okołoporodowa klasyfikuje jako rzadka choroba widzieć w jeden każdy czterdzieści tysiąc porody żywego płodu. Marszcząca skóra nad żołądkiem niemowlak przypomina przycinającego, daje nieładowi swój imieniu. Ja często może mieć genetycznego dziedziczenie wzór i, chociaż dokładna przyczyna dla choroby no jest mimo to zna.

Ja także nawiązywać do gdy Eagle, Barrett syndrom, Obrinsky syndrom, trójdźwięku syndrom, niedostatek brzuszna muskulatura, congenital nieobecność brzuszni mięśnie, Urethral korkowanie potworkowatości sekwencja i brzusznego mięśnia niedostatku syndrom -.

Diagnoza przycina brzucha syndrom

Znaki przycinają brzucha syndrom są ogólny pozorni przy narodziny uczęszcza lekarka. Niektóre skrzynki mogą wymagać diagnozę przez badań medycznych. dokąd anormalność brzuszni mięśnie no jest oczywista Kombinacja medyczna historia, fizyczni objawy, kliniczny egzamin i patologia testy, wymaga robić ścisłej diagnozie.

  • Nerkowy ultradźwięk

Ten diagnostyczny narzędzie pozwoli wizerunki naczynia krwionośne, tkanki i organy nerkowy teren tworzyć na ekranie komputerowym. Alloying lekarkę utożsamiać jakaś medycznych zagadnienia z cynaderkami i pęcherzowym. Test pozwoli lekarkę oceniać przepływ krwi przez naczyń sprawdzać dla jakaś anormalność.

  • Voiding Cystourethrogram (VCUG)

Ten diagnostyczny test wymaga promieniowania rentgenowskie urinary obszar. Dudniąca tubka, nazwana cewnik, umieszcza w urethra. Urethra jest tubką który drenuje urynę od pęcherzowego. Pęcherzowy wypełnia z ciekłym barwidłem, i serie promieniowania rentgenowskie wziąć jako pęcherzowe pełnie i opróżniają. Promieniowanie rentgenowskie wizerunki mogą pokazywać zablokowania i odwrotnego przepływ w uryna cynaderki i moczowody.

  • Śródżylny Pyelogram (IVP)

Jednakowy VCUG, IVP wymaga use diagnostyczna zobrazowanie technika w którym śródżylny kontrasta barwidło pompuje wewnątrz studiować strukturę urinary obszar. IVP także pozwoli lekarkę widzieć ścieżkę uryna i tempo płynąć przez urinary obszaru. To pozwoli one sprawdzać dla powiększeń as well as zablokowań w moczowodach.

  • Badania Krwi

W zależności od dotkliwości niemowlak niewygoda liczba badania krwi może prowadzący sprawdzać dla infekcj.

  • Test Moczu

Uryna może badająca sprawdzać dla śladów infekcja. Cynaderki funkcjonuje test może także używać sprawdzać dla anormalność.

Jak Przycina brzucha syndrom miewa skłonność wpływać rodzeństwa, specjalna uwaga jest należny dla brzemienność matki które poprzednio mieli dzieci z syndromem, ustalać jeżeli drugi dziecko wpływa. Płodowy ultradźwięk jest dosyć diagnozować warunek w tym wypadku i lekarka przygotowywa dla narodziny niemowlak stosownie.

Traktowanie opcje dla przycinają brzucha syndrom

Traktowanie dla przycina brzucha syndrom zależy na dotkliwości nieład. Niemowlak jest prawdopodobny sprawdzać neonatologist który pracuje wraz z położnikiem jeżeli płodowy ultradźwięk wyjawiał obecność wada okołoporodowa.

Nefrolog może potrzebować konsultującym jeśli tam  jest podejrzewający szkoda cynaderki. Pediatryczny urolog może potrzebować oceniać zakres szkoda tam  jest moczowody. Traktowanie zależy na liczbie czynniki wliczając wieka dziecko toleranci dla niektóre procedur i oczekiwać kursu nieład.

Dla dziecięcego cierpienia od łagodnej skrzynki przycina brzucha syndrom, kurs antybiotyki może przepisujący kontrolować urinary obszaru infekcje i zapobiegać.

W niektorych przypadkach, chirurgicznie procedura może wymagająca taktować warunek. To może wymagać:

  • Vesicostomy: mały otwarcie zrobi w pęcherzowym przez podbrzusza pomagać mu uryna pusty.
  • Orchiopexy: posuwać się naprzód testes w moszna jeżeli chłopiec cierpią od cryptorchidism.
  • Cystoplasty lub operacja odtwórcza pęcherzowy jeżeli pęcherzowy jest zniekształcony lub powiększony.
  • Detrusor augmentacja: mięśnie podbrzusze umacniają używać modnych mięśnie pozwolić brzusznych mięśnie pomagać pęcherzowej funkci normalnie.

Inna operacja odtwórcza mógł zawierać poszerzać urethra i przemodelowywać brzuszna ściana w Abdominoplasty.

W przypadach nerkowego niepowodzenia, cynaderki przeszczepienie może także być sugerujący dostępny -. jeżeli dawca jest bez wahania Jakkolwiek, dziecko dawcy są trudni przychodzić obok.

W najwięcej skrzynek, wczesna chirurgicznie interwencja poleca jeżeli dotkliwość objawu wezwanie dla operaci. Statystyki zbierać Krajowymi instytutami zdrowie, U.S.A., wyjawiają że 30% niemowlaki diagnozujący z Przycinają brzucha syndrom wymagają cynaderki przeszczep. Wysoki wskaźnik cynaderki niepowodzenie jest dużym wyzwaniem dla niemowlaków urodzonych z ten defektem.

Przeglądający Yolanda Smith, BPharm

Odnosi się

  1. https://www.urmc.rochester.edu/encyclopedia/content.aspx?ContentTypeID=90&ContentID=P03105
  2. https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/7479/prune-belly-syndrome
  3. https://rarediseases.org/rare-diseases/prune-belly-syndrome/
  4. https://medlineplus.gov/ency/article/001269.htm

[Dalszy czytanie: Przycina brzucha syndrom]

Last Updated: Jan 11, 2017

Advertisement

Comments

The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News-Medical.Net.
Post a new comment
Post