Diagnosis hypotonia

Oleh Dr Ananya Mandal, MD

Hypotonia atau kurangnya otot adalah tanda penyakit atau kondisi yang mendasari. Ini dapat dilihat di kelahiran atau dapat diperoleh kemudian dalam hidup. Tujuan dari diagnosis adalah untuk mendeteksi penyebab kondisi.

Jika hypotonia terdeteksi dalam bayi atau anak oleh pediatri, arahan untuk seorang neurolog spesialis dibuat.

Yang diagnosis hypotonia?

Manajemen Hypotonia melibatkan tim multidisiplin kami. Ini termasuk terapis terapis, fisioterapi, pidato dan bahasa pekerjaan dokter bedah tulang, dll.

Sejarah kehamilan

Diagnosis dimulai dengan sejarah rinci: ibu bertanya tentang kehamilan dan persalinan.

Dia akan diminta jika setiap anggota keluarga punya masalah serupa atau jika bayi menderita kejang setelah kelahiran.

Selama kehamilan rendah janin gerakan, sungsang presentasi (ini adalah kebalikan dari posisi kepala-down normal bayi di dalam rahim), meningkat atau menurun cairan amniotik (polyhydramnios atau oligohydramnios) dll relevan temuan.

Sejarah trauma di kelahiran prematur pengiriman, akhir teriakan bayi setelah lahir, abnormal pH darah tali pusar janin dll yang juga temuan-temuan yang relevan.

Pemeriksaan fisik penuh

Ini diikuti dengan pemeriksaan fisik penuh. Beberapa kondisi dapat dideteksi dengan pemeriksaan fisik awal.

Sebagai contoh, kelainan genetik bawaan seperti sindrom Down atau kondisi bawaan seperti cerebral palsy dapat dideteksi dengan pemeriksaan menyeluruh klinis.

Katak seperti posisi, "lag" atau jatuh belakang kepala ketika bayi adalah ditarik ke posisi duduk oleh tangan, kelemahan bagasi dan otot, hal atau lain over-flexibility sendi diagnostik temuan-temuan klinis hypotonia.

Tes untuk hypotonia

Ada beberapa tes dan pencitraan disarankan untuk hypotonia, ini termasuk tes darah, penilaian cairan serebrospinal dan sebagainya. (1-4)

Tes darah

Ini dapat mendeteksi kelainan apapun rutin. Biokimia darah dapat menunjukkan gangguan dari setiap mineral atau vitamin dalam darah.

Penilaian hormon tiroid dalam darah dapat membantu mendeteksi hipotiroidisme yang mungkin mengakibatkan hypotonia gejala.

Hitung darah lengkap mengungkapkan jika ada infeksi di dalam tubuh.

Sepsis (umum infeksi) atau infeksi otak atau meninges (ensefalitis atau meningitis) dapat diduga menggunakan tes darah rutin.

Tes darah seperti tes metabolik panel adalah serangkaian tes darah mungkin diresepkan untuk memeriksa apakah metabolisme tubuh bekerja dengan benar. Ini dapat mendiagnosa penyakit penyimpanan.

Kreatinin kinase tingkat akan terganggu dalam gangguan otot tertentu. Tes darah untuk Kreatinin kinase mungkin diresepkan.

Penilaian cairan serebrospinal

Penilaian Cerebrospinal fluid (CSF) oleh lumbalis lubang dapat digunakan untuk mendeteksi meningitis atau ensefalitis.

CSF biasanya beredar di seluruh otak dan sumsum tulang. Infeksi otak atau bagiannya terdeteksi menggunakan pemeriksaan mikroskopis CSF.

Otot biopsi

Biopsi otot mungkin diresepkan pada beberapa pasien. Contoh kecil dari jaringan otot memotong dari otot dan dikirim ke patolog yang meneliti di di bawah mikroskop.

Kadang-kadang elektron mikroskopis gambar sampel otot dapat diuji.

Tes lainnya untuk hypotonia

Tes lainnya untuk hypotonia meliputi:

Tomografi Accessories atau CT scan atau Pencitraan Resonansi Magnetis (MRI) scan untuk mengetahui jika ada atau kelainan atau kerusakan sistem saraf pusat
EEG (Electroencephalogram)-tes untuk mendeteksi listrik gelombang otak dan otak aktivitas
Elektromiografi (EMG) - aktivitas listrik otot direkam menggunakan jarum seperti elektroda yang dimasukkan ke dalam serat-serat otot
Saraf konduksi kecepatan-pidato konduksi impuls melalui saraf diukur dengan menggunakan disk logam kecil elektroda ditempatkan atas kulit atas keberanian
Pengujian genetik dapat direkomendasikan untuk orang tua dan anak terkena ketika warisan kelainan seperti sindrom Down dll dicurigai.
Jika tidak ada kelainan ditemukan pasien disebut menderita jinak hypotonia bawaan.

Disunting oleh April Cashin-Garbut, BA Hons (Cantab)

Bacaan lebih lanjut

Apa yang dimaksud dengan hypotonia?
Hypotonia penyebab
Hypotonia Gejala
Hypotonia perawatan

Sumber:

Recent Hypotonia News

WSU researchers to test novel hypothesis that cardiolipin deficiency leads to disruption of TCA cycleBarth Syndrome (BTHS) is a rare and serious genetic disorder that primarily affects males and is passed from mother to son; women who are carriers do not show symptoms of the disorder. Fifty percent o...

Researchers discover new cause of congenital myopathyUniversity of Michigan researchers have discovered a new cause of congenital myopathy: a mutation in a previously uncharacterized gene, according to research published this month in the American Journ...

Scientists create functional neurons to study ASD developmentUsing induced pluripotent stem cells from patients with Rett syndrome, scientists at the University of California, San Diego School of Medicine have created functional neurons that provide the first h...

Autism Speaks: Ten most significant autism research achievements in 2009Autism Speaks, the world's largest autism science and advocacy organization has released its annual list of the 10 most significant research achievements to have impacted autism during the previous ye...

FDA approves ZyStor Therapeutics' ZC-701 for Phase I human safety trialZyStor Therapeutics, Inc., a biotechnology company developing a new class of targeted protein therapeutics for the treatment of Lysosomal Storage Diseases using the Company's proprietary Glycosylation...