Docetaxel (Taxotere) şi Cancer de sân

Pe 18 August, 2004, FDA a aprobat docetaxel de injectare (Taxotere ®, o marcă a Aventis Pharmaceuticals, Inc) pentru a fi utilizate în combinaţie cu doxorubicin şi Ciclofosfamidă pentru tratament adjuvant de femei cu cancer de sân care pot fi acţionate de nod-pozitive.

Anchetatorii înscrişi 1491 femeile cu cancer de sân care pot fi acţionate pozitiv nod într-un studiu internațional, multicenter, randomizat (TAX316). Pacienţii au fost stratificate în funcţie de numărul de pozitiv axilare ganglionii limfatici (1-3, 4 +) şi au fost alocate aleatoriu pentru a primi tratament adjuvant cu fie docetaxel 75 mg/m2 administrat oră după doxorubicin 50 mg/m2 și Ciclofosfamidă 500 mg/m2 (TAC braţ) sau doxorubicin 50 mg/m2, urmată de ftoruracil 500 mg/m2 și Ciclofosfamidă 500 mg/m2 (FAC arm). Ambele regimuri s-au dat fiecare trei săptămâni pentru șase cicluri. După chimioterapie ultimului ciclu, pacienţii cu pozitive receptorii de estrogen şi/sau progesteron primit tamoxifen 20 mg zilnic pentru până la cinci ani.

Punctul final primare, boala gratuit supravieţuire (DFS), inclus recurenţe locale şi la distanţă, cancer de sân contralaterală şi decese din vreo cauza. La un median urmărire de luni 55, rezultatele de la o a doua analiză interimară a arătat că regimul TAC are DFS semnificativ mai mult decât FAC, cu o reducere globală la risc de recidivă de 25,7% (raportul de risc = 0.74; 2 faţă-verso 95% CI = 0.60, 0.92, log stratificat rang p = 0.0047). La momentul această analiză intermediare, bazat pe decese 219, globală de supravieţuire a fost mai mult pentru TAC decât FAC (raportul de risc = 0.69, CI 95% 2 faţă-verso = 0.53, 0.90). Va fi mai analiza în momentul în care datele de supravieţuire matur.

Femeile care primesc TAC a avut o creștere anemie, grad > 3 neutropenia, stomatita, amenoree, febră în absența infecției, reacții de hipersensibilitate, edem periferice, neurosensory şi pielea evenimente comparativ cu aceste Facultatea receptoare Toxicitatea, în timp ce semnificative, nu a făcut să producă un număr mare de pacienţi pentru a retrage de tratament. Ca şi în alte regimuri CARDIOTOXICITATEA/Ciclofosfamidă-conținând, toxicitate grave pe termen lung pentru regimul TAC incluse leucemie (0,4%) şi insuficienţă cardiacă congestivă (1,6%).

Doza aprobate de docetaxel pentru tratament adjuvant de cancer de sân care pot fi acţionate de nod-pozitiv este 75 mg/m2 administrat oră după doxorubicin 50 mg/m2 și Ciclofosfamidă 500 mg/m2 fiecare trei săptămâni pentru șase cicluri.

Lecturi suplimentare


Acest articol este licenţiat sub Creative Commons Attribution-ShareAlike License. Se foloseşte material din Wikipedia articol pe "Docetaxel" adaptat toate materialele utilizate la Wikipedia este disponibil sub termenii Licenţei Creative Commons Attribution-ShareAlike. Wikipedia ® sine este marcă înregistrată a Wikimedia Foundation, Inc.

Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Dansk | Nederlands | Filipino | Finnish | Ελληνικά | עִבְרִית | हिन्दी | Bahasa | Norsk | Русский | Svenska | Magyar | Polski | Română | Türkçe
Comments
The opinions expressed here are the views of the writer and do not necessarily reflect the views and opinions of News-Medical.Net.
Post a new comment
Post