Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | العربية | Dansk | Nederlands | Filipino | Finnish | Ελληνικά | עִבְרִית | हिन्दी | Bahasa | Norsk | Русский | Svenska | Magyar | Polski | Română | Türkçe

Dopamin biokemi

Namn och familj

Dopamin har den kemiska formeln C 6 H 3 (OH) 2-CH 2-CH 2-NH 2. Dess kemiska namn är "4 - (2-aminoetyl) bensen-1 ,2-diol" och dess förkortning är "DA".

Som medlem i katekolamin familj, dopamin ett förstadium till noradrenalin (noradrenalin) och sedan epinefrin (adrenalin) i biosyntetiska banor för dessa signalsubstanser.

Biosyntes

Dopamin är biosyntetiseras i kroppen (främst av nervvävnad och medulla i binjurarna) först genom hydroxylering av aminosyran L-tyrosin till L-DOPA via enzymet tyrosin 3-monooxygenase, även känd som tyrosin hydroxylas och sedan genom dekarboxylering av L-DOPA genom aromatisk L-aminosyra decarboxylase (som ofta kallas dopadekarboxylas). I vissa nervceller är dopamin vidareförädlas till noradrenalin av dopamin beta-hydroxylas.

I nervceller är dopamin förpackas efter syntes till blåsor, som sedan släpps ut i synapsen som svar på en presynaptisk aktionspotential.

Inaktivering och förnedring

Dopamin inaktiveras av återupptaget via dopamin transportören, sedan enzymatisk uppdelning av katekol-O-metyltransferas (COMT) och monoaminoxidas (MAO). Dopamin som inte bryts ner av enzymer packas in i vesiklar för återanvändning.

Ytterligare läsning


Denna artikel är licensierat under Creative Commons Attribution ShareAlike License . Det använder sig av material från Wikipediaartikeln om " Dopamin "Allt material anpassat användas från Wikipedia är tillgänglig under villkoren i Creative Commons Attribution ShareAlike License . Wikipedia ® i sig är ett registrerat varumärke som tillhör Wikimedia Foundation, Inc.