レボドパは、パーキンソン病およびドーパ反応性ジストニアを治療するために様々な形で使用されているドーパミンの前駆体である。それは、通常、カルビドパまたはベンセラジドのような末梢脱炭酸の阻害剤（DDC、ドーパデカルボキシラーゼ）、共投与される。カテコール- O -メチルトランスフェラーゼによるドーパミンの代替代謝経路の阻害剤も使用されています。これらは、エンタカポンとtolcaponeが含まれています。
末梢効果
中枢神経系外のIVラインを通じて投与された場合にドーパミンにも効果があります。この準備のブランド名はIntropinとして知られています。このフォームの効果は用量依存しています。
- 2〜5μg/ kgの/ minの用量は、"腎用量"とみなされます。そして全体的な腎灌流を増加させる、この低用量で、ドーパミンは、血管を拡張、腎腸間膜、および冠状動脈への血流を増加させる、D 1受容体を結合する。ドーパミンは、したがって、潜在的ミリリットル/ kg / hrの5〜10ミリリットル/ kg / hrのために尿の量を増やし、利尿効果があります。
- 5〜10μgの/ kg /分に、中間の投与量はさらに増加するβ1受容体の活性化を介して陽性変力作用と変時作用を持っている。それは心拍出量と血圧を増加させるショックまたは心不全患者で使用されています。
- 10から20μg/ kgの/分から高用量は、"昇圧"用量である。この用量は、血管収縮を引き起こす全身血管抵抗が増加し、α1受容体の活性化を介して血圧を増加させる。
参考文献
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